1-[(2,4-二氨基-5-硝基嘧啶-6-基)氨基]-2,2-二甲氧基-3-[(对羧基苯基)氨基]丙烷 | 77773-81-0

• 中文名称: 1-[(2,4-二氨基-5-硝基嘧啶-6-基)氨基]-2,2-二甲氧基-3-[(对羧基苯基)氨基]丙烷
• 英文名称: 1-<(2,4-Diamino-5-nitropyrimidin-6-yl)amino>-2,2-dimethoxy-3-<(p-carboxyphenyl)amino>propane
• 英文别名: 4-[[3-[(2,6-diamino-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethoxypropyl]amino]benzoic acid
• CAS: 77773-81-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N₇O₆
• 分子量: 407.386
• InChiKey: OULQDOAZNDMNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  200.78
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2,4-二氨基-5-硝基嘧啶-6-基)氨基]-2,2-二甲氧基-3-[(对羧基苯基)氨基]丙烷 在 盐酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-(N-[2,4-二氨基-6-喋啶甲基]-氨基)苯酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 17. Synthesis of pteroic acid and 4-amino-4-deoxypteroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a042
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Azido-2,2-dimethoxypropyl)-p-aminobenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-[(2,4-二氨基-5-硝基嘧啶-6-基)氨基]-2,2-二甲氧基-3-[(对羧基苯基)氨基]丙烷
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 17. Synthesis of pteroic acid and 4-amino-4-deoxypteroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a042

文献信息

• NAIR, M. G.;ADAPA, S. R.;BRIDGES, T. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 15, 3152-3155
  作者：NAIR, M. G.、ADAPA, S. R.、BRIDGES, T. W.

  DOI：——

  日期：——