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1-chloro-2-cyanomethylene-1,2,8,8a-tetrahydro-1,3-diphenylcyclopenta
indene
1-chloro-2-cyanomethylene-1,2,8,8a-tetrahydro-1,3-diphenylcyclopenta
indene | 82873-07-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-cyanomethylene-1,2,8,8a-tetrahydro-1,3-diphenylcyclopenta
indene
英文别名
2-(3-chloro-1,3-diphenyl-3a,4-dihydrocyclopenta[a]inden-2-ylidene)propanedinitrile
CAS
82873-07-2
化学式
C
27
H
17
ClN
2
mdl
——
分子量
404.898
InChiKey
FYKCPHVHCDIZDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.26
重原子数:
30.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
47.58
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
(2,3-diphenylcyclopropen-1-ylidene)propanedinitrile
在
盐酸
作用下, 以
溶剂黄146
、
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1-chloro-2-cyanomethylene-1,2,8,8a-tetrahydro-1,3-diphenylcyclopenta
indene
参考文献:
名称:
环烯胺与二氰基亚甲基环丙烯的反应。中环化合物的形成和富集的环化
摘要:
几种具有五至七元环的环状烯胺与 2-(1,2-diphenyl-3-cyclopropenylidene)propanedinitrile 反应生成中等环化合物,表明后者是一种通用试剂,可以在 α- 和环状烯胺的β-碳。这些中环化合物在用盐酸处理时发生环间反应,生成富烯衍生物,并消除了烯胺中的胺组分。
DOI:
10.1246/cl.1982.847
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TSUGE, OTOHIKO;OKITA, SHIGERU;NOGUCHI, MICHIHIKO;KANEMASA, SHUJI, CHEM. LETT., 1982, N 6, 847-850
作者:
TSUGE, OTOHIKO、OKITA, SHIGERU、NOGUCHI, MICHIHIKO、KANEMASA, SHUJI
DOI:
——
日期:
——
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