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Phenacyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
Phenacyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 960059-50-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenacyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
英文别名
phenacyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
CAS
960059-50-1
化学式
C
18
H
16
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
340.403
InChiKey
CZQXLHTUFQMMGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.54
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
82.28
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯
ethyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
52505-56-3
C
12
H
14
N
2
O
2
S
250.321
反应信息
作为反应物:
描述:
Phenacyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
在 PPA 作用下, 反应 4.0h, 以60%的产率得到8,10-dimethyl-2-phenyl-1[H]-pyrido[2',3':2,3]thieno[4,5-f][1,4]oxazepin-5-one
参考文献:
名称:
噻吩并吡啶的反应和反应性:一些吡啶并噻吩并氮杂卓衍生物的简易合成
摘要:
Pyridothienooxazepines 是通过 3-aminothienopyridine-2-carboxylate 与活化的 α-卤代酮或 α-卤腈的相互作用盐合成的。几种噻吩并吡啶衍生物是通过取代氨基或通过使用 3-氨基噻吩并吡啶-2-羧酸酯中的氨基合成另一种噻吩并吡啶衍生物来制备的。
DOI:
10.1080/10426500600883122
作为产物:
描述:
3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
Phenacyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
噻吩并吡啶的反应和反应性:一些吡啶并噻吩并氮杂卓衍生物的简易合成
摘要:
Pyridothienooxazepines 是通过 3-aminothienopyridine-2-carboxylate 与活化的 α-卤代酮或 α-卤腈的相互作用盐合成的。几种噻吩并吡啶衍生物是通过取代氨基或通过使用 3-氨基噻吩并吡啶-2-羧酸酯中的氨基合成另一种噻吩并吡啶衍生物来制备的。
DOI:
10.1080/10426500600883122
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