undecacarbonyl (tris(4-methylphenyl)phosphino) triruthenium | 83343-69-5

• 英文名称: undecacarbonyl (tris(4-methylphenyl)phosphino) triruthenium
• 英文别名: {Ru3(CO)11P(p-tolyl)3}
• CAS: 83343-69-5
• 化学式: C₃₂H₂₁O₁₁PRu₃
• 分子量: 915.696
• InChiKey: FMGQFSXLIORFAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undecacarbonyl (tris(4-methylphenyl)phosphino) triruthenium 以 甲苯 为溶剂， 以10%的产率得到{Ru3(CO)7(μ-P(C6H4-p-Me)2)2(μ3-η2-C6H3-4-Me)}
  参考文献：
  名称：

  钌的苯甲醛配合物：金属表面上苯的解离化学吸附模型。的的[Ru晶体结构4（CO）10（μ-CO）（μ 4 -PR）（μ 4 -η 4 -C 6 H ^ 4）]（R = P h和CH 2 NPH 2），的[Ru 5（CO ）13（μ 4 -PPh）（μ 5 -η 6 -C 6 H ^ 4）]和[茹6（CO）12（μ 4 -PMe）2（μ 3 -η 2 -C 6 ħ4）2 ]

  摘要：

  加热[Ru组成的溶液3（CO）11（PPH 3）]在甲苯给人的μ 3 - ，μ 4 -和μ 5个-benzyne络合物的[Ru 3（CO）7（μ-PPH 2）2（μ 3 -η 2 -C 6 H ^ 4）]（1A）（33％），的[Ru 4（CO）10（μ-CO）（μ 4 -PPh）（μ 4 -η 4 -C 6 H ^ 4）]（2a）（50％）和[Ru 5（CO）13（μ 4 -PPh）（μ 5 -η 6 -C 6 H ^ 4）]（3A）（7％），分别。的结构图2a和3a中已经通过X-射线衍射确定，表明在每种情况下，苯炔由CRuσ-键结合到钌原子的正方形两个相邻rutheniums，和由η 2个-interactions到Ru 4正方形的另外两个原子。在图3a还存在η 2 -CO-协调到第三钌原子，因此存在η 6 -CO-协调整体。3a的五个金属原子在金属（111）表面上像台阶部位一样排列，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87246-a
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 三对苯甲基膦 在 sodium diphenylketyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到undecacarbonyl (tris(4-methylphenyl)phosphino) triruthenium
  参考文献：
  名称：

  簇化学：XVII。自由基离子引发的含叔膦，亚磷酸酯，a，SbPh 3或异氰化物的钌簇羰基的合成

  摘要：

  描述了由二苯基酮基钠引发的取代反应合成的六十多种Ru 3（CO）12和H 4 Ru 4（CO）12已知新衍生物。研究的配体范围包括异氰化物，叔膦和亚磷酸盐，叔，和SbPh 3。反应的特征在于高度的特异性和转化率：在温和的条件下，最多可以引入四个配体。在几种情况下，与相应的热诱导反应进行了比较。尽管可能必须考虑配体的相对路易斯碱强度，但是该反应提供了到达羰基簇的混合配体衍生物的途径。简要讨论了这些反应的可能机理，以及Ru 3（CO）12-n L n配合物的IRν（CO）光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85174-2

文献信息

• Syntheses, structure characterisation and X-ray structures of the complexes Ru3(CO)11L [L=Ph2P(C6H4Me-p), Ph2PC6F5, P(C6H4Cl-p)3, P(3,5-CF3–C6H3)3 and P(C6H4Me-p)3]
  作者：Omar bin Shawkataly、Mohd. Aslam A. Pankhi、Hoong-Kun Fun、Chin Sing Yeap

  DOI：10.1016/j.poly.2010.06.013

  日期：2010.9

  Ru3(CO)11P(C6H4Cl-p)3 showed splitting of the phosphorus signals into triplets. X-ray crystallographic studies of all five complexes were carried out. Out of the three unidentate tertiary phosphine complexes, Ru3(CO)11P(C6H4Me-p)3 and Ru3(CO)11P(C6H4Cl-p)3 are ordered while the complex Ru3(CO)11P(3,5-CF3–C6H3)3 exhibits disorder with respect to the trifluoromethyl groups.

  通过使用自由基阴离子催化方法，使Ru 3（CO）12与膦配体（L）反应，合成了Ru 3（CO）11 L类型的五种三核单取代配合物。通过元素分析和光谱方法，包括IR，1 H NMR，13 C NMR和31 P NMR光谱，阐明了所得簇的结构。Ru 3（CO）11 P（C 6 H 4 Me- p）3和Ru 3（CO）11 P（C ）的配合物的31 P NMR光谱6 H 4 Cl- p）3显示磷信号分裂成三胞胎。对所有五个配合物进行了X射线晶体学研究。在这三种不相同的叔膦配合物中，Ru 3（CO）11 P（C 6 H 4 Me- p）3和Ru 3（CO）11 P（C 6 H 4 Cl- p）3是有序的，而配合物Ru 3（CO）11 P（3,5-CF 3 –C 6 H 3）3 表现出关于三氟甲基的无序。
• Bruce, Michael I.; Matisons, Janis G.; Wallis, Robert C., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, p. 935 - 940
  作者：Bruce, Michael I.、Matisons, Janis G.、Wallis, Robert C.

  DOI：——

  日期：——