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(((μ-η5:η1):η1-2-[(2,4,6-Me3C6H2)NCH2]-pyrrolyl)Dy(N(SiMe3)2))2
(((μ-η5:η1):η1-2-[(2,4,6-Me3C6H2)NCH2]-pyrrolyl)Dy(N(SiMe3)2))2 | 1245719-89-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(((μ-η5:η1):η1-2-[(2,4,6-Me3C6H2)NCH2]-pyrrolyl)Dy(N(SiMe3)2))2
英文别名
——
CAS
1245719-89-4
化学式
C
40
H
68
Dy
2
N
6
Si
4
mdl
——
分子量
1070.36
InChiKey
GTGFNUIUPVZVIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(Me3Si)2N]3Dy(μ-Cl)Li(THF)3
、
2-[(2,4,6-Me3C6H4)NHCH2](C4H3NH)
以
甲苯
为溶剂, 以81%的产率得到(((μ-η5:η1):η1-2-[(2,4,6-Me3C6H2)NCH2]-pyrrolyl)Dy(N(SiMe3)2))2
参考文献:
名称:
带有吡咯基-甲基酰胺配体的稀土金属双(三甲基甲硅烷基)酰胺基配合物。胺的鸟嘌呤化的合成,结构和催化活性†
摘要:
所述Ñ -arylaminomethyl取代吡咯基通过还原2-[(2,4,6-Me 3 C 6)合成配体2-[(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)NHCH 2 ](C 4 H 3 NH)(1)H 2)N CH](C 4 H 3 NH)使用NaBH 4。治疗[(Me 3 Si)2 N] 3 Ln(μ-Cl)Li(THF)31当量 回流中的1甲苯24小时,得到相应的三价稀土金属的酰胺与式{(μ-η 5:η 1):η 1 -2 - [(2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2)NCH 2 ]Ç 4 H 3 N] LnN(SiMe 3)2 } 2(Ln = Y(2),Nd(3),Sm(4),Dy(5),Er(6))。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。复合物的结构2,4和6通过单晶X射线分析确定。X射线分析发现两个稀土类金属离子,通过与配位的一种稀土金属中的η的吡咯环的二价阴离子配体桥
DOI:
10.1039/c0dt00246a
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