1-[1'-(diphenylphosphino)ferrocen-1-carbonyl]-1H-1,2,3-benzotriazole | 1342801-10-8

• 英文名称: 1-[1'-(diphenylphosphino)ferrocen-1-carbonyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
• CAS: 1342801-10-8
• 化学式: C₂₉H₂₂FeN₃OP
• 分子量: 515.334
• InChiKey: MZQFEAXDYMLPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 盐酸胍 、 1-[1'-(diphenylphosphino)ferrocen-1-carbonyl]-1H-1,2,3-benzotriazole 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到N-[amino(imino)methyl]-1′-(diphenylphosphanyl)ferrocene-1-carboxamide hydrochloride hemimethanol
  参考文献：
  名称：

  含胍取代基的膦基二茂铁甲酰胺的合成及其在钯催化硼酸与酰氯交叉偶联中的应用

  摘要：

  带有极性胍取代基的膦酰二茂铁供体，即酰基胍氯化物 [Ph2PfcCONHC(NH2)NH2]Cl (1) 和酰氨基胍氯化物 [Ph2PfcCONHCH2CH2NHC(NH2)NH2]Cl (2; fc = ferrocene-1),1已经制备和表征。作为功​​能性磷烷供体，它们被用于合成带有 2-[(二甲氨基)甲基-κN]苯基-κC1 (LNC) 和 η3-烯丙基支持配体 [(LNC)PdCl(L-κP)] 和[(η3-C3H5)PdCl(L-κP)]（L = 1 和 2），分别。这些确定的配合物以及它们从各自的钯 (II) 前体和磷酰二茂铁配体原位生成的替代物被评估为用于将硼酸与酰氯偶联以在水性双相体系中生成酮的催化剂。偶联反应在由 Pd(OAc)2 和配体 2 形成的简单催化剂下进行得最好，该催化剂（在 0.2 mol-% Pd 负载下）从苯甲酰氯和苯硼酸中以非常好的产率产生取代的二苯甲酮。These

  DOI：

  10.1002/ejic.201600461
• 作为产物：
  描述：

  1′-(diphenylphosphino)ferrocene-1-carboxylic acid 、 1-(甲磺酰基)-1H-苯并三唑 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到1-[1'-(diphenylphosphino)ferrocen-1-carbonyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酰胺，其相应的酰肼，酰肼衍生的一些杂环和具有这些功能性膦二茂铁配体的钯（II）配合物的合成和结构表征

  摘要：

  由1'-（二苯基膦基）二茂铁-1以高收率合成了两个极性膦基二茂铁配体1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酰胺（1）和1'-（二苯基膦基）二茂铁1-碳酰肼（2）。通过反应性苯并三唑衍生物甲酸（HDPF），1- [1' - （二苯基膦基）二茂铁-1-羰基] -1- ħ -1,2,3-苯并三唑（3）。或者，通过传统的1'-（二苯基膦基）二茂铁-2-羧酸二甲酯与水合肼的反应制备酰肼，并通过标准缩合反应将其进一步转化为三个膦基二茂铁杂环，即2- [1'-（二苯基膦基）]。二茂铁-1-基] -1,3,4-恶二唑（4），1- [1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羰基] -3,5-二甲基-1,2-吡唑（5）和1- [1'-（（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酰胺基]- 3，5-二甲基吡咯（6）。化合物1和2与[反应的PdCl 2（COD）]（COD =η 2：η 2，得到相应的双-膦络合物-cycloocta -1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.043