3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one | 477320-46-0

• 英文名称: 3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Fluoroanilino)-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone；3-(4-fluoroanilino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 477320-46-0
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₂
• 分子量: 273.307
• InChiKey: BNDXUDMQUIZROK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  <0.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱型衍生物作为新型抗chagasic化合物的合理修饰：合成，体内和体外评估。

  摘要：

  当前针对查加斯病的化学疗法是不足和不足的。已经合成了一系列十个曼尼希碱型衍生物，以评估其体外抗chagasic活性。在初步筛选之后，将化合物7和9在鼠模型中进行体内分析。两种化合物均导致慢性期的寄生虫病大幅减少，这比参考药物苯硝唑的结果更好。另外，化合物9在急性期也显示出更好的抗chagasic活性。此外，还进行了代谢物排泄，对线粒体膜电位的影响以及对超氧化物歧化酶（SOD）的抑制作用的研究，以确定其可能的作用机理。最后，对接研究提出了一种Fe-SOD酶的结合模式，类似于我们先前的系列，验证了我们的设计策略。因此，结果表明应考虑将这些化合物作为抗chachaicant剂进行进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.07.029