tricarbonyl{1-4 : 9-10-η6-(2-n-propyl-4,5,5,8,8-pentametoxy-5,8-dihydro-1-naphthol)}chromium | 104439-18-1

• 英文名称: tricarbonyl{1-4 : 9-10-η6-(2-n-propyl-4,5,5,8,8-pentametoxy-5,8-dihydro-1-naphthol)}chromium
• CAS: 104439-18-1
• 化学式: C₂₁H₂₆CrO₉
• 分子量: 474.428
• InChiKey: SDFYKHUYSIDQJM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl{methoxy(1,1,4,4-tetramethoxy-2,5-cyclohexadienyl)carbene-C,O}chromium 、 1-戊炔 以 further solvent(s) 为溶剂， 以57%的产率得到tricarbonyl{1-4 : 9-10-η6-(2-n-propyl-4,5,5,8,8-pentametoxy-5,8-dihydro-1-naphthol)}chromium
  参考文献：
  名称：

  卡宾金属螯合物：环加成反应中的稳定反应中间体

  摘要：

  在卡宾γ位带有杂原子或CC键的羰基卡宾络合物易于脱羰。额外的供体基团的配合提供了稳定的五元金属卡宾螯合物。通过烯丙基胺通过烷氧基卡宾配合物的氨解获得烯烃螯合的金属环。杂原子金属卡宾螯合物可从邻位获得-锂化甲氧基芳烃的过程分为两步，涉及向金属羰基化合物中依次添加亲核试剂/亲电子试剂，然后进行热脱羰作用。两种类型的化合物已通过X射线分析进行了系统研究。氧杂金属环化合物的特征是长的金属与氧的键。在卡宾环化反应中利用了易于开环的方法，在该反应中，现在可以将配体偶联与金属模板上空位配位位点的产生分开。该策略的范围由蒽环素的两种方法证明：环B或C可以由1,4-二甲氧基-2-萘基卡宾或茴香基卡宾合成子形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80038-4

文献信息

• Doetz, Karl Heinz; Popall, Michael; Mueller, Gerhard, Journal of Organometallic Chemistry, 1990, vol. 383, p. 93 - 112
  作者：Doetz, Karl Heinz、Popall, Michael、Mueller, Gerhard、Ackermann, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Doetz, Karl Heinz; Popall, Michael; Mueller, Gerhard, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, p. 909 - 910
  作者：Doetz, Karl Heinz、Popall, Michael、Mueller, Gerhard、Ackermann, Klaus

  DOI：——

  日期：——