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[(.eta-5-C5Me5)IrCl2]2[μ-bis(diphenylphosphino)butane] | 157472-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(.eta-5-C5Me5)IrCl2]2[μ-bis(diphenylphosphino)butane]
英文别名
((C5Me5)IrCl2)2(μ-dppb)
[(.eta-5-C5Me5)IrCl2]2[μ-bis(diphenylphosphino)butane]化学式
CAS
157472-70-3
化学式
C48H58Cl4Ir2P2
mdl
——
分子量
1223.19
InChiKey
MMUIYRVESLQRHW-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸钾[(.eta-5-C5Me5)IrCl2]2[μ-bis(diphenylphosphino)butane]苯乙炔二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以53%的产率得到[((C5Me5)IrCl(CO))2(μ-dppb)](PF6)
    参考文献:
    名称:
    金属辅助制备1-炔烃和H2O的烯基酮和羰基配合物:末端炔烃的CC三键裂解
    摘要:
    摘要在KPF6的存在下,Cp * RhCl2(PPh3)(1)与1-炔和H2O生成烯基酮配合物[Cp * Rh(CR CHCOCH2R)(PPh3)](PF6)(2)(R = Ph( a),C 6 H 4 -p-Me(b),C 6 H 4 -p-COOMe(c),C 6 H 4 -p-NO 2(d))。通过使用Cp * RhCl2(PMePh2)获得类似的络合物[Cp * Rh(CPh CHCOCH2Ph)(PMePh2)](PF6)(2e)。通过2b,2c和2e的X射线分析表明,络合物2由五元环结构组成,该五元环结构被烯基酮基团的碳原子和氧原子束缚。Cp * IrCl2(PPh3)(6)或(C6Me6)RuCl2(PPh3)(7)的相似反应进行了1-炔烃的CC三键裂解,而没有形成烯基酮配合物,提供了相应的羰基配合物,[Cp * IrCl(PPh3)(CO)](PF6)(8)或[(C6Me
    DOI:
    10.1016/j.ica.2005.12.003
  • 作为产物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到[(.eta-5-C5Me5)IrCl2]2[μ-bis(diphenylphosphino)butane]
    参考文献:
    名称:
    铑,铱和钌的双核二膦桥联配合物:合成与结构
    摘要:
    The syntheses of 25 new dinuclear diphosphine-bridged complexes of rhodium, iridium, and ruthenium with the general formula (eta(n)-aryl)MCl2R2P(CxHy)nPR2M(eta(n)-aryl) are reported (eta(n)-aryl = eta5-C5Me5 (Cp*), eta6-C6Me6, (hmb)). These complexes are examples of a rare class of compounds. To establish whether a metal-metal interaction exists, X-ray structure analyses for the following compounds were carried out: (Cp*IrCl2)2 (mu-dmpe) (1), (CP*RhCl2)2(mu-dmpe) (2), [(eta6-C6Me6)RuCl2]2 (mu-dmpe) (3), (Cp*IrCl2)2 (mu-dmpm) (4), (Cp*IrCl2)2(mu-dmpbe) (7), and [(eta6-C6Me6)RuCl2]2 (mu-dmph) (23). A metal-metal interaction in the solid state can be ruled out. Also, the following hydrido complexes have been synthesized: [Cp*Ir(H)2]2-(mu-dmpe) (24) and [(eta6-C6Me6)Ru(H)2]2(mu-dmpe) (25). The main purpose for the syntheses of these types of complexes is the search for new routes of CH activation, the results of which will be reported in a forthcoming paper.
    DOI:
    10.1021/om00020a025
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