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fac-(4,4'-bis(diethylamino)-2,2'-bipyridine)rhenium(I)(CO)3 triflate
fac-(4,4'-bis(diethylamino)-2,2'-bipyridine)rhenium(I)(CO)3 triflate | 126183-69-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fac-(4,4'-bis(diethylamino)-2,2'-bipyridine)rhenium(I)(CO)3 triflate
英文别名
——
CAS
126183-69-5
化学式
C
22
H
26
F
3
N
4
O
6
ReS
mdl
——
分子量
717.74
InChiKey
JRUWFYALVAJXPD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
吡啶
、
fac-(4,4'-bis(diethylamino)-2,2'-bipyridine)rhenium(I)(CO)3 triflate
以
甲醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
参考文献:
名称:
对抗 AMR:发现有效且无毒的铼复合物对白色念珠菌-MRSA 共感染具有活性的分子方法
摘要:
抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁,在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级,但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案,重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比,金属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源,因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中,我们展示了具有不同配体的铼三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效,电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗金黄色葡萄球菌感染,MIC 剂量低至 300 ng/mL,以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变,根除真菌-金黄色葡萄球菌的共感染,同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2021.113858
作为产物:
描述:
fac-(4,4'-bis(diethylamino)-2,2'-bipyridine)chlororhenium(I)(CO)3
、
三氟甲磺酸
以
二氯甲烷
为溶剂, 以98%的产率得到fac-(4,4'-bis(diethylamino)-2,2'-bipyridine)rhenium(I)(CO)3 triflate
参考文献:
名称:
Hino, Janel K.; Della Ciana, Leopoldo; Dressick, Walter J., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 1072 - 1080
摘要:
DOI:
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