[Au2Cl2(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)] | 910482-93-8

• 英文名称: [Au2Cl2(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)]
• 英文别名: [Au2Cl2(dtbpf)]
• CAS: 910482-93-8
• 化学式: C₂₆H₄₄Au₂Cl₂FeP₂
• 分子量: 939.269
• InChiKey: PIHSSZNSGJETMW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au2Cl2(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)] 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 1,1'-双（膦基）二茂铁配体的后过渡金属化合物

  摘要：

  报道了几种具有 1,1ʹ-双（膦基）二茂铁配体的新型锌化合物及其膦硫属化物衍生物的合成。[Zn(dppdtbpf)Cl2] (dppdtbpf = 1-diphenylphosphino-1ʹ-二叔丁基膦二茂铁)、[Zn(dippfO2)Cl2] (dippf = 1,1ʹ-bis(di-iso-丙基膦基）二茂铁）、[Zn(dtbpfO2)Cl2]（dtbpf = 1,1ʹ-双（二叔丁基膦基）二茂铁）和 [Zn(dppdtbSf)Cl2]。检查了锌化合物的氧化电化学，通常会引起不可逆的氧化。[(AuCl)2(PP)] (PP = 1,1ʹ-双(二苯基膦)二茂铁 (dppf)、dtbpf 或 dppdtbpf) 与 [N(p-C6H4Br)3][B(C6F5)4] 的反应结果失去氯化物形成 [Au2(μ-Cl)(PP)][B(C6F5)4]。[(AuCl)2(dtbpf)] 和 [Au2(μ

  DOI：

  10.1002/ejic.201601099
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 四氯金酸水合物 在 2,2'-thiodiethanol 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到[Au2Cl2(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)]
  参考文献：
  名称：

  Anodic Electrochemistry of Free and Coordinated 1,1‘-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

  摘要：

  The electrochemistry of 1,1'-bis(di-tert-butylphosphino) ferrocene (dtbpf) was examined in methylene chloride with tetrabutylammonium hexafluorophosphate as the supporting electrolyte. Two new complexes in which dtbpf was bound to a transition metal were prepared and characterized. The two new complexes as well as two previously reported complexes were analyzed by cyclic voltammetry. In addition, the chalcogenids, dtbpfS(2) and dtbpfSe(2), were prepared and characterized by NMR and the structure of dtbpfSe(2) was determined. The oxidation of dtbpfS(2) is a simple one-electron process due to the presence of the iron center. In contrast, the oxidation of dtbpfSe(2) is electrochemically irreversible and appears to proceed by an EE mechanism. Chemical oxidation of dtbpfSe(2) resulted in the formation of [dtbpfSe(2)][BF4](2), in which a Se-Se bond formed. This compound was characterized by P-31 NMR and X-ray crystallography. A detailed analysis of the electrochemistry suggests that the oxidation of dtbpfSe(2) occurs by two separate one-electron processes. In addition, formation of the Se-Se bond was reversible.

  DOI：

  10.1021/om051011+
• 作为试剂：
  描述：

  正己胺 、 苯乙炔 在 [Au2Cl2(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1-苯基亚乙基)己胺
  参考文献：
  名称：

  金(I)化合物与1,1′-双(膦基)茂金属配体催化的氢化胺化和羧化环化反应

  摘要：

  研究了[Au 2 (μ-Cl)(μ-双(膦基)二茂铁)][BArF 24 ] (BArF 24  = 四(双(3,5-三氟甲基)苯基)硼酸盐)化合物对分子间加氢胺化的催化活性反应和羧化环化反应。研究了两种类型的分子间加氢胺化反应，第一种是 2-乙炔基吡啶与苯胺衍生物的加氢胺化反应。各种[Au 2 (μ-Cl)(μ-双(膦基)二茂铁)][BArF 24 ]化合物成功地催化了该反应，但所需产物的收率较低。研究的第二种加氢胺化反应是苯乙炔与烷基胺的反应，包括叔胺-丁胺、1-己胺、异丙胺和环己胺。虽然加氢胺化反应往往产率低，但双（膦基）二茂铁配体的选择确实对催化剂的活性有影响。还研究了这些[Au 2 (μ-Cl)(μ-双(膦基)二茂铁)][BArF 24 ] 化合物在N-苄基-丁-2-yn-1-胺的羧化环化中的催化活性。大多数金催化剂成功地将二氧化碳固定在这种胺上。将针对这些催化体系中的每一个展示

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122283

文献信息

• Dinuclear gold(I) pseudohalogen complexes bridged by a ferrocenyl bisphosphine ligand: synthesis, structure, and reactivity toward isothiocyanate
  作者：Hee Kwon Park、Jaeyong Shin、Yong-Joo Kim、Katsuhiko Takeuchi、Jun-Chul Choi

  DOI：10.1080/00958972.2024.2303463

  日期：2024.1.17

  Ferrocenyl bisphosphine-bridged dinuclear gold(I) complexes containing CF3COO as a pseudohalogen ligand were synthesized from the corresponding halides using CF3COOAg. The sequential treatment of g...

  使用CF3COOAg从相应的卤化物合成含有CF3COO作为拟卤素配体的二茂铁基双膦桥联双核金(I)配合物。序贯治疗...