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2-amino-p-quaterphenyl hydrochloride
2-amino-p-quaterphenyl hydrochloride | 78486-96-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-p-quaterphenyl hydrochloride
英文别名
——
CAS
78486-96-1
化学式
C
24
H
19
N*ClH
mdl
——
分子量
357.883
InChiKey
WTXWXUHXYNLYLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.69
重原子数:
26.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
26.02
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-p-quaterphenyl hydrochloride
在
硫酸
、
铜
、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 反应 4.5h, 生成
4,4'''-di(4-biphenylyl)-o-quaterphenyl
参考文献:
名称:
Syntheses and physical properties of several octiphenyls containing mixed linkages.
摘要:
通过碘四联苯的Ullmann同系偶联反应合成了8个新型线性八联苯,包含2种或3种连接方式。其中5个化合物是通过双(乙酰丙酮)镍(II)催化的二碘四联苯和联苯基溴化镁或三联苯基碘化镁的Kharash型Grignard交叉偶联反应替代合成的。光谱研究表明,这些合成的八联苯显示出非常有特征的红外、紫外和核磁共振光谱。同时对八联苯最长波长吸收带的实验性Huckel分子轨道计算也进行了研究,除了两种化合物外,计算得到的波长与观测值相当吻合。
DOI:
10.1248/cpb.29.344
作为产物:
描述:
2-nitro-p-quaterphenyl
在
铁粉
作用下, 以
苯
为溶剂, 以96%的产率得到2-amino-p-quaterphenyl hydrochloride
参考文献:
名称:
Syntheses and physical properties of several octiphenyls containing mixed linkages.
摘要:
通过碘四联苯的Ullmann同系偶联反应合成了8个新型线性八联苯,包含2种或3种连接方式。其中5个化合物是通过双(乙酰丙酮)镍(II)催化的二碘四联苯和联苯基溴化镁或三联苯基碘化镁的Kharash型Grignard交叉偶联反应替代合成的。光谱研究表明,这些合成的八联苯显示出非常有特征的红外、紫外和核磁共振光谱。同时对八联苯最长波长吸收带的实验性Huckel分子轨道计算也进行了研究,除了两种化合物外,计算得到的波长与观测值相当吻合。
DOI:
10.1248/cpb.29.344
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