Fp-FBF3 | 76391-69-0

• 英文名称: Fp-FBF3
• CAS: 76391-69-0
• 化学式: C₇H₅BF₄FeO₂
• 分子量: 263.767
• InChiKey: UDDWIERFCVPDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 Fp-FBF3 生成 {((CO)2(η5-C5H5)Fe)2I}BF4
  参考文献：
  名称：

  非常弱配位阴离子的银盐复分解反应的观察

  摘要：

  使用非常弱的亲核性阴离子 B 11 CH 12 - 的银盐复分解反应揭示了这种原本熟悉的反应的几个意想不到的特征。与与 IrCl(CO)(PPh 3 ) 2 进行快速复分解的 AgClO 4 相比，碳硼烷银盐 Ag(B 11 CH 12 ) 形成非常稳定的加合物。这项工作表明，银的反离子对卤化银提取反应的机制和结果更为重要。

  DOI：

  10.1021/ja00199a025
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 silver tetrafluoroborate 以 甲苯 为溶剂， 生成 Fp-FBF3
  参考文献：
  名称：

  非常弱配位阴离子的银盐复分解反应的观察

  摘要：

  使用非常弱的亲核性阴离子 B 11 CH 12 - 的银盐复分解反应揭示了这种原本熟悉的反应的几个意想不到的特征。与与 IrCl(CO)(PPh 3 ) 2 进行快速复分解的 AgClO 4 相比，碳硼烷银盐 Ag(B 11 CH 12 ) 形成非常稳定的加合物。这项工作表明，银的反离子对卤化银提取反应的机制和结果更为重要。

  DOI：

  10.1021/ja00199a025

文献信息

• Metallorganische lewis-säuren; metallkomplexe mit schwach koordinierten anionischen liganden
  作者：Karlheinz Sünkel、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99506-8

  日期：1983.7

  The acyl-bridged complexes [(π-C5H5)(CO)2Mo(μ2-, η2-COCH2Ph)Mo(CO)2(π-C2H5)]+ BF4− (2b), [(π-C5H5)(CO)2 Fe(μ2-,η1-COCH3)Mo(CO)3(π-C5H5)]+ SbF6− (4) besides other products have been obtained from the reaction of (π-C5H5)(CO)3MoX (X−  BF4−, SbF6−) with (π-C5H5)(CO)3MoCH2Ph and (π-C5H5)(CO)2FeCH3, respectively. The X-ray structure of 4 has been determined. Hydride and methyl transfer occurs in the reaction

  酰基桥连络合物[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的MO（μ 2 - ，η 2 -COCH 2 PH）的MO（CO）2（π-C 2 H ^ 5）] + BF 4 - （图2b），[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（μ 2 - ，η 1 -COCH 3）的MO（CO）3（π-C 5 H ^ 5）] +的SbF 6 - （4）除了其他产品已经从（π-C的反应获得5 ħ 5）（CO）3 MOX（X - BF 4 - ，的SbF 6 - ）与（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MOCH 2 h和（π-C 5 H ^ 5）（CO）2 FECH 3分别。X射线结构为4。氢化物和甲基转移在（π-C的反应发生5 ħ 5）（CO）3 MOFBF 3与（CO）5 MCH3（M的Mn，Re）的，得到[（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MO]的2 H} + BF 4 - ，（π-C 5 H
• Cutler, Alan R.; Todaro, Alicia B., Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1782 - 1787
  作者：Cutler, Alan R.、Todaro, Alicia B.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of halide abstraction from .eta.5-cyclopentadienyl(dicarbonyl)iodoiron by silver tetrafluoroborate
  作者：Bruce M. Mattson、William A. G. Graham

  DOI：10.1021/ic50224a012

  日期：1981.10
• Synthesis and Electrochemistry of Iron-Pyrylium Complexes
  作者：Michael J. Shaw、Seema J. Afridi、Susan L. Light、Jaime N. Mertz、Shane E. Ripperda

  DOI：10.1021/om0343420

  日期：2004.5.1

  The syntheses and characterization of three cationic iron-pyrylium complexes (2(+), [2-OMe-3-Fp-5,6-Ph2(C5HO)] (+); 3(+), [2-OMe-3-Fp-6-Ph(C5H2O)](+); 4(+), [2-OMe-3-Fp'-6-Ph (C5H2O)] (+))that result from the sequential addition of methyl propiolate and PhC=CR (R = Ph, H) to FpBF(4) (Fp = eta(5)-C5H5(CO)(2)Fe) or Fp'PF6 (Fp' = eta(5)-(C5H4Me)(CO)(2)Fe) are presented. The initially formed cationic Fp-methyl propiolate complex is shown to convert into a complicated mixture that includes the corresponding vinylidene and alkynyl complexes. The iron-pyrylium complexes have been characterized by H-1 NMR and IR spectroscopy, elemental analysis, FAB-MS, electrochemical, and fiber-optic-IR and ESR spectroelectrochemical techniques. These metal-pyrylium complexes undergo electron transfer at the pyrylium ring rather than at the metal center. The subsequent chemistry of the neutral species 2(.), 3(.), and 4(.) is strongly influenced by the nature of the substituents on the ring. The sterically protected complex 2+ undergoes chemically and electrochemically reversible reductions. The complexes 3+ and 4+ undergo dimerization reactions after reduction presumably through the 4-position of the pyrylium ring.