3,3'-bis(4-benzyloxybenzyl)-1,1'-bis(8-cyclopentadienyl-1-naphthyl)ferrocene | 250280-76-3

• 英文名称: 3,3'-bis(4-benzyloxybenzyl)-1,1'-bis(8-cyclopentadienyl-1-naphthyl)ferrocene
• CAS: 250280-76-3；250229-99-3；250230-12-7
• 化学式: C₆₈H₅₄FeO₂
• 分子量: 959.023
• InChiKey: MHLFZWDFDVKWPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrapyridino thiocyanate 、 3,3'-bis(4-benzyloxybenzyl)-1,1'-bis(8-cyclopentadienyl-1-naphthyl)ferrocene 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(4-benzyloxybenzyl-cyclopentadienyl)-C10H6-(cyclopentadienyl)Fe(cyclopentadienyl)-C10H6-(cyclopentadienyl-4-benzyloxybenzyl)]n
  参考文献：
  名称：

  新型堆积茂金属聚合物的合成与性能

  摘要：

  取代的环戊二烯5a，b可以容易地分两步从苄氧基苯甲醛和4-二甲基氨基苯甲醛中与环戊二烯缩合，然后氢化铝锂还原富勒烯4a，b而制备。在催化量的CuI存在下，将5a，b的锌盐与1,8-二碘代萘偶联，得到环戊二烯基化的碘代萘6a，b。该新方案代表了较早的制备此类化合物的程序的重大改进。6a，b转化为二茂铁7a，b，然后进行第二个环戊二烯基化步骤，得到8a，b或9a。这些用作合成聚合物1d，e和共聚物1f - h的单体。与其中环戊二烯基环取代基为烷基链的1b，c和类似物相比，这些材料显示出更高的分子量和更高的溶解度。

  DOI：

  10.1021/om9902939
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-bis(4-benzyloxybenzyl)-1,1'-bis(8-iodo-1-naphthyl)ferrocene 、 环戊二烯 、 zinc(II) chloride 在 copper(l) iodide 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到3,3'-bis(4-benzyloxybenzyl)-1,1'-bis(8-cyclopentadienyl-1-naphthyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  新型堆积茂金属聚合物的合成与性能

  摘要：

  取代的环戊二烯5a，b可以容易地分两步从苄氧基苯甲醛和4-二甲基氨基苯甲醛中与环戊二烯缩合，然后氢化铝锂还原富勒烯4a，b而制备。在催化量的CuI存在下，将5a，b的锌盐与1,8-二碘代萘偶联，得到环戊二烯基化的碘代萘6a，b。该新方案代表了较早的制备此类化合物的程序的重大改进。6a，b转化为二茂铁7a，b，然后进行第二个环戊二烯基化步骤，得到8a，b或9a。这些用作合成聚合物1d，e和共聚物1f - h的单体。与其中环戊二烯基环取代基为烷基链的1b，c和类似物相比，这些材料显示出更高的分子量和更高的溶解度。

  DOI：

  10.1021/om9902939