1-[4-[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)]oxyphenyl]-2,3,4,5,6-pentaphenylbenzene | 1338464-36-0

• 英文名称: 1-[4-[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)]oxyphenyl]-2,3,4,5,6-pentaphenylbenzene
• 英文别名: mono-[B(SubPc)]
• CAS: 1338464-36-0
• 化学式: C₇₈H₆₅BN₆O
• 分子量: 1113.22
• InChiKey: KUVAIKHWSJRNNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-[2,9,16-tri(4-tert-butyl)subphthalocyaninato]boron(III) 、 1-(4-羟基苯基)-2,3,4,5,6-五(苯基)苯 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 以16%的产率得到1-[4-[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)]oxyphenyl]-2,3,4,5,6-pentaphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Hexameric subphthalocyanine rosette

  摘要：

  通过对基于六氢氧基苯基苯的亚硫酞菁进行轴向氯原子与酚氧基的取代，合成了一种高度拥挤的六聚体亚硫酞菁阵列，并在极性溶剂中展示了光诱导的对称破缺电荷分离。

  DOI：

  10.1039/c1dt11214g