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bis[η5-1-(4-bromobenzo-2,1,3-thiadiazol-7-yl)-4-tert-butylcyclopenta-1,3-dienyl]iron(II)
bis[η5-1-(4-bromobenzo-2,1,3-thiadiazol-7-yl)-4-tert-butylcyclopenta-1,3-dienyl]iron(II) | 1224873-65-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[η5-1-(4-bromobenzo-2,1,3-thiadiazol-7-yl)-4-tert-butylcyclopenta-1,3-dienyl]iron(II)
英文别名
——
CAS
1224873-65-7
化学式
C
30
H
28
Br
2
FeN
4
S
2
mdl
——
分子量
724.366
InChiKey
XMRWCDHOKHOOOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4-bromobenzo-2,1,3-thiadiazol-7-yl)-4-tert-butylcyclopenta-1,3-diene
、 iron(II) chloride 在 KH 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以56%的产率得到bis[η5-1-(4-bromobenzo-2,1,3-thiadiazol-7-yl)-4-tert-butylcyclopenta-1,3-dienyl]iron(II)
参考文献:
名称:
新型供体功能化 Cp 配体:喹草酰和苯并噻二唑体系的合成和络合行为
摘要:
环戊二烯钠作为亲核试剂与 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 (BTZ) 反应,生成新的供体功能化配体 CpBTZ。相关的喹喔啉 Cp 系统已使用 Pd 催化偶联与锌化 Cp-金属配合物制备。新配体包含两个 N 供体原子;其中之一位于相对于金属中心的远端位置,因此不能以螯合方式配位。已经用CpBTZ配体衍生物合成了几种金属配合物。新的铬 (III) 配合物 CpBTZCrCl2 (12) 在活化后成为乙烯聚合的活性催化剂。依靠 DFT 计算和自旋密度分布分析结合顺磁 NMR 数据,CpBTZ 配体的螯合配位在 12 中是可行的。
DOI:
10.1002/zaac.200900100
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