摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-(9-borabicyclo[3.3.1]-9-nonyl)benzo[h]quinoline | 1452886-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(9-borabicyclo[3.3.1]-9-nonyl)benzo[h]quinoline
英文别名
——
10-(9-borabicyclo[3.3.1]-9-nonyl)benzo[h]quinoline化学式
CAS
1452886-78-0
化学式
C21H22BN
mdl
——
分子量
299.223
InChiKey
UGSFIWQXQHQGFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,8-苯并喹啉 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 在 palladium diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以19%的产率得到10-(9-borabicyclo[3.3.1]-9-nonyl)benzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化的邻选择性Ç ?室温下2-苯基吡啶及其衍生物的氢硼化
    摘要:
    硼递送:C  H在硼化邻芳族化合物的位上由处理2-苯基吡啶的,或它的衍生物在钯催化剂的存在下促进,与9-硼双环[3.3.1]壬烷。该反应在室温下进行,并且可以在不使用钯催化剂的情况下在较高温度下进行。在这两种情况下,区域选择性均受硼和氮原子之间路易斯酸碱相互作用的控制。
    DOI:
    10.1002/anie.201210328
点击查看最新优质反应信息