Zn(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)2 | 500551-67-7

• 英文名称: Zn(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)2
• 英文别名: [Zn(η5-C5Me4CMe3)(η1-C5Me4CMe3)]；Zn(C₅Me₄^tBu)₂；Zn(C5Me4Bu-t)2
• CAS: 500551-67-7
• 化学式: C₂₆H₄₂Zn
• 分子量: 420.009
• InChiKey: SJWKNOUBGYQPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)2 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)Rh(C2H4)2
  参考文献：
  名称：

  锌茂作为温和的环戊二烯基转移试剂向铑（I）烯烃前体的转移试剂。（η的简便合成5 -Cp'）的Rh（烯烃）2化合物

  摘要：

  上的Rh（I）的环戊二烯基的烯烃化合物[（η 5 -C 5我4 R）的Rh（烯烃）2 ]（R = CME 3，森达3，森达2 CME 3 ;烯烃= C 2 H ^ 4，C 2 H ^ 3 SiMe 3）可以轻松地由相应的[RhCl（烯烃）2 ] 2和氧化锌，[Zn（C 5 Me 4 R）2]，前体。新化合物在氘代苯中的烯烃位置进行氢/氘交换，其速率取决于环戊二烯基取代基。

  DOI：

  10.1021/om801046d
• 作为产物：
  描述：

  、 zinc(II) chloride 以 not given 为溶剂， 生成 Zn(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)2
  参考文献：
  名称：

  合成和Zn的固态结构（η 5 -C 5我4森达3）（η 1 -C 5我4森达3）中，用非平行环戊二烯基环一个Zincocene

  摘要：

  ZnCl 2与KC 5 Me 4 SiMe 3的反应提供了Zn（C 5 Me 4 SiMe 3）2，其结构通过X射线晶体学表征为具有不平行环戊二烯基环的第一个新世烯。

  DOI：

  10.1021/om021018g

文献信息

• Synthesis of Rhodium Complexes with Bulky Substituted Cyclopentadienyl Ligands. H/D Exchange Reactions and Silane Activation
  作者：Ana Cristina Esqueda、Salvador Conejero、Celia Maya、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/om100412q

  日期：2010.11.8

  Rh(I) complexes of the type (η5-C5Me4R)Rh(olefin)2 have been successfully synthesized through a novel procedure that makes use of zincocenes, Zn(C5Me4R)2, as mild cyclopentadienyl transfer reagents. This method proves to be also practical for the preparation of (η5-C5Me4SiR3)Rh(olefin)2 derivatives with no degradation of the C−Si bond of the cyclopentadienyl ligand. Complexes (η5-C5Me4R)Rh(CH2═CHSiMe3)2

  的Rh（I）所述类型的复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（烯烃）2已被成功地通过一种新颖的方法合成，其利用zincocenes的，锌（C 5我4 R）2，为轻度的环戊二烯基转移试剂。这种方法证明是也用于制备（η的实用5 -C 5我4 SIR 3）的Rh（烯烃）2个衍生物，没有环戊二烯基配体的C-Si键的降解。复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2已在氘化苯与氢/氘的加扰反应中进行了测试。正如所料，复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2（R =卜吨，3,5-卜吨2 ç 6 ħ 3）把氘到α和β的位点在比衍生物更快的速率乙烯基硅烷配体（η 5 -C 5我5）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2，但甲硅烷基取代的环戊二烯物种（η 5 -C 5我4森达2 R'）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2（R'= Me中
• Rhodium and iridium olefin complexes with bulky cyclopentadienyl and hydrotris(pyrazolyl)borate ligands
  作者：Salvador Conejero、Ana Cristina Esqueda、José E.V. Valpuesta、Eleuterio Álvarez、Ernesto Carmona Guzman

  DOI：10.1016/j.ica.2009.05.002

  日期：2009.9

  (for 1 and 2), or TlTpMs (for 3 and 4), as effective C5Me4But or TpMs transfer reagents. In contrast with these results, attempts to obtain a bis(ethylene) derivative of the TptolIr(I) unit (Tptol stands for hydrotris(3-p-tolylpyrazol-1-yl)borate) have provided instead the Ir(III) complex [(κ4-N,N′,N″,C-Tptol)-Ir(C2H5)(C2H4)] (5), whose formation requires C–H bond activation of a molecule of ethylene and

  描述了一系列带有庞大的环戊二烯基或氢（三吡唑基）硼酸酯配体的铑和铱配合物的合成。铑的环戊二烯基和氢三（吡唑基）硼酸盐的二烯化合物，[（η 5 -C 5我4卜吨）的Rh（η 4 -2,3- MERC 4 ħ 4 ]（R = H，1 ; Me中的2），并TP女士的Rh（η 4 -2,3- MERC 4 ħ 4）（R = H，3 ; Me中，4 ; TP女士分别是相应的Rh（I）二烯前体和Zn（C 5 Me 4 Bu t）2（分别用于1和2）或TlTp Ms（分别为Hydrotris（3-mesitylpyrazol-1-yl）borate）对于3和4），作为有效的C 5 Me 4 Bu t或Tp Ms转移试剂。与这些结果相反，尝试获得Tp tor Ir（I）单元的双（乙烯）衍生物（Tp tol代表Hydrotris（3- p-tolylpyrazol -1-基）硼酸盐）提供了替代的Ir（III）络合物[（κ
• Cationic (η⁵-C₅Me₄R)Rh^III Complexes with Metalated Aryl Phosphines Featuring η⁴-Phosphorus plus Pseudo-Allylic Coordination
  作者：María F. Espada、Ana C. Esqueda、Jesús Campos、Miguel Rubio、Joaquín López-Serrano、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00688

  日期：2018.1.8

  In this contribution we study experimentally and computationally some electrophilic cationic (η5-C5Me4R)RhIII complexes containing a cyclometalated bis(aryl) phosphine, PR′Ar2. The phosphine Ar groups feature methyl substituents at the 2- and 6-positions of the aromatic rings, allowing the formation of the complexes [(η5-C5Me4R)Rh(C∧P)]+ (3+), where the metalated phosphine exhibits η4 coordination

  在这方面的贡献，我们通过实验研究和计算一些亲电子的阳离子（η 5 -C 5我4 R）的Rh III含有环金属化配合物的双（芳基）膦，PR'Ar 2。膦Ar基团设有在2-和芳族环的6-位甲基取代基，从而允许复合物的形成[（η 5 -C 5我4 R）的Rh（C ∧ P）] +（3 +），其中金属化膦展品η 4通过磷和相邻的假烯丙基官能团的碳原子与铑配位。通过NMR和X射线方法研究了配合物3 +的溶液和固态结构，并借助DFT计算研究了它们的电子性质。还研究了配合物3 +的路易斯酸行为，重点是对CO，H 2和氢硅烷的反应性。还报道了一些催化的Si-H / Si-D交换和氢化硅烷化反应。