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6-(1,7-dicarba-closo-dodecaboran-9-yl)thio-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine
6-(1,7-dicarba-closo-dodecaboran-9-yl)thio-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine | 1350816-83-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,7-dicarba-closo-dodecaboran-9-yl)thio-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine
英文别名
——
CAS
1350816-83-9
化学式
C
5
H
12
B
10
N
6
S
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
HPEFWYSGOYVCRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3-hydrazino-6-di(1,7-dicarba-closo-dodecaboran-9-yl)thio-1,2,4,5-tetrazine
、
原甲酸三乙酯
以
溶剂黄146
为溶剂, 以48%的产率得到6-(1,7-dicarba-closo-dodecaboran-9-yl)thio-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine
参考文献:
名称:
Reactions of 1,2,4,5-tetrazines with S-nucleophiles
摘要:
研究了含有杂环离去基团的3,6-二取代和含氮唑并环的1,2,4,5-四嗪与S-亲核试剂的反应。开发了将功能化硫醇(包括1,7-和1,2-二碳硼烷硫醇衍生物)引入四嗪环的方法。首次证实,在咪唑并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪的情况下,S-亲核试剂不是取代四嗪环中的离去基团,而是攻击未取代的碳原子,形成先前未知的氢原子亲核取代产物。
DOI:
10.1007/s11172-011-0155-2
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