名称:
Di- and tri-valent chlorochromium complexes bearing hydrotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato ligand (TpiPr2), TpiPr2CrCln(L) (n = 1, 2) and [TpiPr2Cr(μ-Cl)]2: flexible coordination behavior of the TpiPr2 ligand and reduction features of Cr(ii) species
摘要:
含 TpiPr2 配体[三(3,5-二异丙基吡唑)硼酸酯]的二价氯铬配合物 TpiPr2CrIICl(L) [L = 3,5- 二异丙基吡唑 (1a)、py(1b)、bipy(2)]和 TpiPr2CrII(δ-Cl)]2(3),是在有供体(L)存在(1,2)/无供体(3)的情况下,用 TpiPr2 盐处理 CrCl2 而制备的。将 1 与苄基氯反应,可定量转化为相应的三价二氯化铬 TpiPr2CrIIICl2(L) (6),而与 CH2Cl2 反应,则可通过碳烯中间体得到亚甲基插入产物 TpiPr2CrIIICl(CH2-L) 7。铬(II)配合物 1b 诱导苯甲醛的还原偶联,得到 3,4-二苯基-2,5-二氧杂环戊-3-烯,即 TpiPr2Cr[δ2-OâC(Ph)C(Ph)âO] 8。TpiPr2 配体的立体调谐效应产生了多种配位几何结构,包括五配位正方体和三棱双锥体结构,以及晶体学表征揭示的六配位八面体结构。