hexacarbonyl(4-amino-5-ethoxy-5-ethynyl-2(5H)-furanone)dicobalt | 112815-06-2

• 英文名称: hexacarbonyl(4-amino-5-ethoxy-5-ethynyl-2(5H)-furanone)dicobalt
• CAS: 112815-06-2
• 化学式: C₁₄H₉Co₂NO₉
• 分子量: 453.213
• InChiKey: DXEDJCSVUXHOBO-QEYLKGLGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacarbonyl(4-amino-5-ethoxy-5-ethynyl-2(5H)-furanone)dicobalt 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到4-amino-5-ethoxy-5-ethynyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  通过酯烯醇化物的分子内和分子间腈加成合成 4-氨基-2(5H)-呋喃酮。一种抗肿瘤抗生素担子的碳框架构建

  摘要：

  公开了 4-氨基-2(5H)-呋喃酮的两条新路线。一种是基于乙酸叔丁酯或丙酸叔丁酯的烯醇镁与 O-保护的氰醇的反应，然后进行酸处理，在单一操作中实现酯基的水解、脱保护、烯烃异构化和内酯化。另一种是α-酰氧基腈的碱诱导环合。这两种方法均应用于构建抗肿瘤抗生素basidalin的碳骨架。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2139
• 作为产物：
  描述：

  hexacarbonyl(t-butyl 3-amino-4,4-diethoxy-2-hexen-5-ynoate)dicobalt 在 三氟乙酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以77%的产率得到hexacarbonyl(4-amino-5-ethoxy-5-ethynyl-2(5H)-furanone)dicobalt
  参考文献：
  名称：

  通过酯烯醇化物的分子内和分子间腈加成合成 4-氨基-2(5H)-呋喃酮。一种抗肿瘤抗生素担子的碳框架构建

  摘要：

  公开了 4-氨基-2(5H)-呋喃酮的两条新路线。一种是基于乙酸叔丁酯或丙酸叔丁酯的烯醇镁与 O-保护的氰醇的反应，然后进行酸处理，在单一操作中实现酯基的水解、脱保护、烯烃异构化和内酯化。另一种是α-酰氧基腈的碱诱导环合。这两种方法均应用于构建抗肿瘤抗生素basidalin的碳骨架。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2139