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tetracarbonyl[2-(phenyl-κC2)-2-oxazoline-κN]manganese(I)
tetracarbonyl[2-(phenyl-κC2)-2-oxazoline-κN]manganese(I) | 748802-48-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetracarbonyl[2-(phenyl-κC2)-2-oxazoline-κN]manganese(I)
英文别名
——
CAS
748802-48-4
化学式
C
13
H
8
MnNO
5
mdl
——
分子量
313.148
InChiKey
NKOHSUFURBNRNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetracarbonyl[2-(phenyl-κC2)-2-oxazoline-κN]manganese(I)
、
9-重氮基-9H-芴
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以63%的产率得到tetracarbonyl[9-[2'-(2''-oxazolin-2''-yl-κN3'')phenyl]fluorenyl-κC9]manganese(I)
参考文献:
名称:
重氮环戊二烯基化合物与环锰化芳烃的反应作为配体附加的花环芳烃的途径
摘要:
在 5-重氮环戊二烯、7-重氮茚或 9-重氮芴的存在下,各种环锰化芳烃的热解得到相应的芳烃,其与 cymantrenyl、benzocymantrenyl 或 dibenzocymantrenyl 基团相连,产率相当到良好。该反应暗示了一个多方面的机制,包括三个步骤:亚烷基部分插入 C-Mn 键、形成 CAr-C 键和几个触感环滑移。已证明偶联反应对于衍生自乙酰芳烃和含氮杂环的 Mn(CO)4 螯合物特别有效。在 2-苯基-2-恶唑啉配合物的一种情况下,与 9-重氮芴偶联产生新的 η1-二苯并芘烯配合物,其中 Mn(CO)4 部分被螯合并且是六元金属环的一部分。这项研究的结果主要得到了 X 射线衍射分析获得的九种新配合物的分子结构的支持。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
DOI:
10.1002/ejic.200300855
作为产物:
描述:
4,5-二氢-2-苯基恶唑
、
benzylpentacarbonylmanganese
以
正庚烷
为溶剂, 以71%的产率得到tetracarbonyl[2-(phenyl-κC2)-2-oxazoline-κN]manganese(I)
参考文献:
名称:
重氮环戊二烯基化合物与环锰化芳烃的反应作为配体附加的花环芳烃的途径
摘要:
在 5-重氮环戊二烯、7-重氮茚或 9-重氮芴的存在下,各种环锰化芳烃的热解得到相应的芳烃,其与 cymantrenyl、benzocymantrenyl 或 dibenzocymantrenyl 基团相连,产率相当到良好。该反应暗示了一个多方面的机制,包括三个步骤:亚烷基部分插入 C-Mn 键、形成 CAr-C 键和几个触感环滑移。已证明偶联反应对于衍生自乙酰芳烃和含氮杂环的 Mn(CO)4 螯合物特别有效。在 2-苯基-2-恶唑啉配合物的一种情况下,与 9-重氮芴偶联产生新的 η1-二苯并芘烯配合物,其中 Mn(CO)4 部分被螯合并且是六元金属环的一部分。这项研究的结果主要得到了 X 射线衍射分析获得的九种新配合物的分子结构的支持。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
DOI:
10.1002/ejic.200300855
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