(2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-[(diphenylthiophosphoryl)amino]phenyl)palladium chloride | 1305316-90-8

• 英文名称: (2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-[(diphenylthiophosphoryl)amino]phenyl)palladium chloride
• 英文别名: {2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-[(diphenylthiophosphoryl)amino]phenyl}palladium chloride；[(Ph2P(S)NHC6H3C7H4NS-κ3C,N,S)PdCl]
• CAS: 1305316-90-8
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₂PPdS₂
• 分子量: 583.41
• InChiKey: AWIORPISJLJLSE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Ph₂P(S)NHC₆H₄C₇H₄NS)PdCl₂] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以51%的产率得到(2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-[(diphenylthiophosphoryl)amino]phenyl)palladium chloride
  参考文献：
  名称：

  The first solid phase synthesis of pincer palladium complexes

  摘要：

  二聚 μ-氯桥联和单体二齿 Pd(II) 配合物与 SCN 杂化钳型配体，带有硫代磷酰基和苯并噻唑环的亚胺部分作为配位臂，在动力学控制下与 (PhCN)2PdCl2 反应形成 (20 °C，二氯甲烷溶液）通过固相合成（纯，200 °C，15 分钟）很容易转化为相应的 SCN 钳形复合物。钳配合物的合成也可以通过加热（200℃，5分钟）初始反应物的均匀混合物来进行，即配体和（PhCN）2PdCl2，通过在研钵中手动研磨获得。固相方法的功效与恶劣条件下溶液中的类似合成相当。

  DOI：

  10.1039/c1dt10680e
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 (2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-[(diphenylthiophosphoryl)amino]phenyl)palladium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-联苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  杂硫代磷酰基-苯并噻唑钯SCN-Pincer配合物：合成和结构修饰对铃木交叉偶联催化性能的影响

  摘要：

  的新颖的混合钳型配体3，6，9，和11，轴承，作为供位点，硫代基和苯并噻唑环的亚胺部分结合的直接向中央苯核或通过O或附连到后者NH接头在与（PhCN）2 PdCl 2（MeCN或PhCN为溶剂，80-120°C）反应的中央苯核的C（2）位置经历直接环palpalladation，得到5,5-和5 6元κ 3 -SCN -钯配合物钳形12 - 15以良好至高产率。仅在N的情况下，用相关的铂前体直接进行环铂电镀才成功-[3-（1，3-苯并噻唑-2-基）苯基] -P，P-二苯基硫代次膦酸酰胺9。将Pd（II）配合物12 - 15被发现是用于一系列与苯基硼酸改变电子芳基溴化物的Suzuki交叉偶联高活性（前）的催化剂。活性最高的复合物14a还有效促进了氯苯乙酮的偶联，在该反应建议的最佳钳形复合物中位居前列。

  DOI：

  10.1021/om101012r