R,S‑2‑((2‑(2‑chloro‑6‑methylphenoxy)ethyl)amino) butan‑1‑ol hydrochloride | 1254734-28-5

• 英文名称: R,S‑2‑((2‑(2‑chloro‑6‑methylphenoxy)ethyl)amino) butan‑1‑ol hydrochloride
• 英文别名: R,S-2-([2-(2-chloro-6-methylphenoxy)ethyl]amino)-1-butanol hydrochloride；2-((2-(2-Chloro-6-methylphenoxy)ethyl)amino)butan-1-ol hydrochloride；2-[2-(2-chloro-6-methylphenoxy)ethylamino]butan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 1254734-28-5
• 化学式: C₁₃H₂₀ClNO₂*ClH
• 分子量: 294.221
• InChiKey: JGMPVEGNVVLHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 2-(2-溴乙氧基)-1-氯-3-甲基苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 R,S‑2‑((2‑(2‑chloro‑6‑methylphenoxy)ethyl)amino) butan‑1‑ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KM-408，一种新型苯氧基烷基衍生物，可作为治疗神经性疼痛的潜在抗惊厥和镇痛化合物

  摘要：

  背景 癫痫经常与神经性疼痛并存。我们的方法基于寻找具有多靶点特征的活性化合物，这些特征在潜在副作用方面是有益的，并且基于对潜在多向中枢活性的筛选实施。 方法 化合物是通过化学合成的方式合成的。在体内进行抗癫痫和神经毒性筛选后，选择KM-408及其对映体进行镇痛活性评价。进一步的安全性研究包括小鼠急性毒性、对大鼠正常心电图和血压的影响、大鼠全身体积描记术以及体外和生化测定。已经在大鼠中研究了静脉内和口服给药后的药代动力学。已在大鼠血清和尿液中研究了体内代谢。作为作用机制研究的一部分，进行了放射性配体结合研究。 结果 KM-408 的选定结果： K i sigma = 7.2*10 –8；K i 5-HT 1A  = 8.0*10 –7 ; ED 50 MES（小鼠，ip）= 13.3 mg/kg；福尔马林试验（I 期，小鼠，ip）——在 30 mg/kg 时有活性；SNL（大鼠，ip）——在

  DOI：

  10.1007/s43440-022-00431-7