7-tert-butylamino-nido-7,8,9-tricarborane | 165556-57-0

• 英文名称: 7-tert-butylamino-nido-7,8,9-tricarborane
• 英文别名: 7-(Bu(t)NH2)-nido-7,8,9-C3B8H10；7-Bu(t)NH2-nido-7,8,9-C3B8H10；7-t-BuH2N-nido-7,8,9-C3B8H10；7-t-BuNH2-nido-7,8,9-C3B8H10；7-tert-butylammonium-nido-7,8,9-C3B8H10；7-(tBuH2N)-nido-7,8,9-C3B8H10
• CAS: 165556-57-0
• 化学式: C₇H₂₁B₈N
• 分子量: 205.738
• InChiKey: PQZBHCFKWOHGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butylamino-nido-7,8,9-tricarborane 在 NaH 、 NiCl₂ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以51%的产率得到8-tert-butylamino-nido-7,8,9-tricarborane
  参考文献：
  名称：

  Gruener, Bohumir; Stibr, Bohumil; Holub, Josef, European Journal of Inorganic Chemistry, 2003, # 8, p. 1533 - 1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butylamino-nido-7,8,9-C3B8H11 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 7-tert-butylamino-nido-7,8,9-tricarborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-substituted t-BuNH-8,9-R,R′-nido-7,8,9-C3B8H9 (R,R′ = H,H; MeH; Me,Me; Ph,H and Ph,Ph) tricarbollide compounds and their tautomeric conversions. Effect of substituents on tautomeric equilibria between neutral and zwitterionic forms

  摘要：

  用 1,8-双(二甲基氨基)萘（质子海绵＝PS）和 t-BuNC 在 CH2 中处理 5,6-Râ²,R-5,6-C2B8H10 (1)（其中 Râ²,R＝H,H (1a)；H,Me, (1b)；Me,Me, (1c)；H,Ph, (1d) 和 Ph,Ph, (1e) 与 1,8-双（二甲基氨基）萘（质子海绵 = PS）和 t-BuNC 在 CH2Cl2 中反应，然后酸化，生成一系列纯中性化合物 7-t-BuNH-8,9-R,Râ²-nido-7,8,9-C3B8H9 (N2)（其中 R,Râ² = H,H (N2a)；H,Me（N2b）；Me,Me（N2c）；H,Ph（N2d）和 Ph,Ph（N2e）），其中每种化合物都具有同分异构现象。将取代化合物（N2bâN2e）溶解于 MeCN 和 Me2CO 等质子溶剂（PRS）中，会导致同分异构体 7-t-BuNH2-8,9-R,Râ²-nido-7,8,9-C3B8H8 (Z2) （其中 R,Râ²= H,H (Z2a)；H,Me（Z2b）；Me,Me（Z2c）；H,Ph（Z2d）和 Ph,Ph（Z2e）），而未取代的化合物 N2a 则表现出绝对的同分异构--完全转化成齐聚物同分异构体 Z2a。因此，单个化合物的同分异构行为受取代基性质的影响很大，这可以通过核磁共振光谱评估同分异构常数 KT = CZ2/CN2（其中 CZ2 和 CN2 是 Z2 和 N2 在给定溶剂中的平衡浓度）。通过 11B 和 1H NMR 光谱对单个同分异构体进行了表征，并通过 X 射线衍射研究确定了单甲基化 N2b 同分异构体的结构。

  DOI：

  10.1039/b924754h

文献信息

• Unusual 9 → 10 Rearrangement of the Substituted Cage Carbon in the Ferratricarbollide Series. Synthesis of the Isomeric Complexes [2-η⁵-(C₅H₅)-10-X-<i>c</i><i>loso</i>-2,1,7,10-FeC₃B₈H₁₀] (Where X = H₂N, MeHN, Me₂N, and Bu<i>^t</i>HN)
  作者：Bohumír Grüner、Ari Lehtonen、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Josef Holub、Francesc Teixidor、Clara Viñas、Bohumil Štíbr

  DOI：10.1021/ic991375s

  日期：2000.6.1

  heating complexes of type 2 (where X = H2N (2a), MeHN (2b), Me2N (2c), ButHN (2d), and Bu(t)(Me)N (2e)) at ca. 300 degrees C for 10 min. All the complexes of type 3 contain reactive amine functions in meta positions with respect to the metal center. The observed 9-->10 rearrangement of the substituted cluster carbon is quite unexpected and is believed to result from higher thermodynamic stability of the

  用[[η5-C5H5）Fe（CO）处理通式7-L-nido-7,8,9-C3B8H10（1）（其中L = Me2HN（1c）和But （1d））的两性离子胺三糖脂）2] 2在均三甲苯中回流导致形成已知化合物[2-（eta 5- ）-9-X-closo-2,1,7,9-FeC3B8H10]的混合物（2）（其中X = H2N（2a），Me2N（2c）和ButHN（2d））和一系列新的异构铁三碳烯丙基胺[2-（η5- ）-10-X-closo-2,1,7,10-FeC3B8H10 ]（3）（其中X = （3a），Me2N（3c）和ButHN（3d））中度收率。通过加热2型（X = （2a），MeHN（其中X = （3a），MeHN（3b），Me2N（3c）和ButHN（3d））的配合物也很容易获得。 2b），Me2N（2c），ButHN（2d）和Bu（t）（Me
• Azatricarbaborane 7-<i>t</i>-Bu-<i>arachno</i>-7,1,5,12-NC₃B₈H₁₂ and Parent Tricarbaboranes <i>nido</i>-[5,6,9-C₃B₇H₁₀]^- and -5,6,9-C₃B₇H₁₁
  作者：Josef Holub、Mario Bakardjiev、Drahomír Hnyk、Ivana Císařová、Bohumil Štíbr

  DOI：10.1021/ic701568r

  日期：2008.2.1

  The neutral azatricarbaborane 7-t-Bu-arachno-7,1,5,12-NC(3)B(8)H(12), isolated as a side product (yield 2%) from the new synthesis of 7-t-BuNH2-nido-7,8,9-C(3)B(8)H(10) (yield 70%), can be easily converted to the first parent representatives of the 10-vertex nido family of tricarbaboranes, [5,6,9-C(3)B(7)H(10)]- and 5,6,9-C(3)B(7)H(11).

  从7-t的新合成中分离出的副产物为中性的azatricarbaborane 7-t-Bu-arachno-7,1,5,12-NC（3）B（8）H（12） -BuNH2-nido-7,8,9-C（3）B（8）H（10）（收率70％），可以轻松转换为三碳硼烷10顶点nido家族的第一代父母，[5 ，6,9-C（3）B（7）H（10）]-和5,6,9-C（3）B（7）H（11）。
• Tricarbollides—compounds of the eleven-vertex series of tricarbaboranes
  作者：Bohumil Štíbr、Josef Holub、Francesc Teixidor、Clara Viñas

  DOI：10.1039/c39950000795

  日期：——

  Alternative syntheses of the zwitterionic compounds 7-L-nido-7,8,9-C3B8H10(where L = H2N–, Me3N, and ButNH2) are reported from reactions involving the [indo-5,6-C2B8H11]– anion, the CN– anion and/or alkyl isocyanides RNC (for R = But); deamination of the Me3N derivative leads to the first unsubstituted eleven-vertex tricarbaboranes nido-7,8,9-C3B8H12 and [nido-7,8,9-C3B8H11]–.

  两性离子化合物 7-L-nido-7,8,9-C3B8H10（其中 L = H2N–、Me3N 和 ButNH2）的替代合成是通过涉及 [indo-5,6-C2B8H11]– 的反应进行报道的阴离子、CN-阴离子和/或烷基异氰化物RNC（对于R = But）； Me3N 衍生物的脱氨作用产生第一个未取代的十一顶点三碳硼烷 nido-7,8,9-C3B8H12 和 [nido-7,8,9-C3B8H11]−。
• A simple route to essential tricarbollides. A high-yield synthesis of 7-amine-nido-7,8,9-tricarbaundecaboranes(10), 7-L-nido-7,8,9-C3B8H10 (where L=H3N, Me2NH, Me3N, and ButH2N)
  作者：Bohumil Štı́br、Josef Holub、Jaromı́r Plešek、Tomáš Jelı́nek、Bohumı́r Grüner、Francesc Teixidor、Clara Viñas

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00068-6

  日期：1999.6

  7-(H3N)-nido-7,8,9-C3B8H10 (2b) derivative via reaction with AlCl3 in refluxing benzene (yield 77%). Methylation of 2b with Me2SO4 in an alkaline solution gave the 7-(Me3N)-nido-7,8,9-C3B8H10 (2c) derivative in essentially quantitative yield. The reaction of 2c with sodium in liquid ammonia resulted in the formation of highly pure compounds 7-(Me2HN)-nido-7,8,9-C3B8H10 (2d) (yield 71%) and nido-7,8,9-C3B8H12

  报道了改进的合成必要的起始化合物的方法，以开发三糖胺和金属三萜内酯化学。钠的溶液蒸发+ [5,6-C 2乙8 ħ 11 ] - （1 - ）在纯卜吨NC，然后酸化，导致了7-（卜隔离吨ħ 2 N） -巢-7,8,9-C 3 B 8 H 10（2a），产率为90％。将其转化为7-（H 3 N）-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H通过与AlCl 3在回流的苯中反应，得到10（2b）衍生物（收率77％）。2b在碱性溶液中用Me 2 SO 4甲基化，以基本上定量的产率得到7-（Me 3 N）-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H 10（2c）衍生物。的反应2C用钠在液氨中导致高纯度的化合物7-（我的形成2 HN） -巢-7,8,9-C 3乙8 ħ 10（2D）（收率71％）和nido -7,8,9-C 3 B 8 H 12（3）（收率19％）。
• Structural Dualism in the Zwitterionic 7-RR′NH-nido-7,8,9-C3B8H10 Tricarbollide Series: An Example of Absolute Tautomerism
  作者：Mario Bakardjiev、Josef Holub、Drahomír Hnyk、Ivana Císařová、Michael G. S. Londesborough、Dmitry S. Perekalin、Bohumil Štíbr

  DOI：10.1002/anie.200501018

  日期：2005.9.26