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bis{1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibora-3,5-cyclohexadiene}carbonyliron | 122739-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis{1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibora-3,5-cyclohexadiene}carbonyliron
英文别名
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bis{1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibora-3,5-cyclohexadiene}carbonyliron化学式
CAS
122739-37-1
化学式
C17H32B4FeN4O
mdl
——
分子量
407.558
InChiKey
WUXVMEIKVJRTDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 FeBr2 * 1,2-dimethoxyethane 在 carbon monoxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以23%的产率得到bis{1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibora-3,5-cyclohexadiene}carbonyliron
    参考文献:
    名称:
    1,2-二硼苯的衍生物:II.。(1,2-Dibora-3,5-cyclohexadiene)金属配合物。(C 5 Me 5)Rh(C 4 H 4 B 2 Cl 2)的晶体结构
    摘要:
    1,2-二硼碳杂苯衍生物Li 2 [C 4 H 4 B 2(NMe 2)2 ](I)与各种过渡金属化合物反应形成夹心和三层络合物,例如(C 6 Me 6 RuL(III) ,(C 5 Me 5)RhL(IV),(μ-L)[Rh(COD)] 2(V),NiL 2(VI),Fe(CO)L 2(VII)和Co 2(CO)4升2(VIII),其中L是1,2-双(二甲基氨基)-1,2,2-二硼烷基3,5-环己二烯配体。III,IV和V绕BN键的内部旋转的障碍分别为48(1),56(1)和38(1)kJ / mol,而VII和VIII在NMR时间尺度上是刚性的。在硼处的亲核取代反应用于铑配合物IV的检测。路易斯酸BF 3 ·OEt 2和BCl 3引起取代,得到(C 5 Me 5)Rh [C 4 H 4 B 2 F(NMe 2 ·BF 3)](XI)和(C 5 Me 5)Rh (C 4 B 2 Cl 2)(XII)。尝试在THF中用Al
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)89046-6
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