O-(6-ferrocenylhexyl)-1H-imidazole-1-carbothioate | 1122748-26-8

• 英文名称: O-(6-ferrocenylhexyl)-1H-imidazole-1-carbothioate
• CAS: 1122748-26-8
• 化学式: C₂₀H₂₄FeN₂OS
• 分子量: 396.336
• InChiKey: GKDXIUUBZCOSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ferrocenylhexan-1-ol 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以96%的产率得到O-(6-ferrocenylhexyl)-1H-imidazole-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-硫代羰基二咪唑与二茂铁基羰基醇的无溶剂反应

  摘要：

  描述了由二茂铁基羰基化合物和N，N'-硫代羰基二咪唑（TCDI）合成各种二茂铁基衍生物的有效而简单的途径。它涉及在室温下用玻璃棒在派热克斯（Pyrex）管中研磨两种基材。二茂铁基甲醇（1a）的反应提供了S，S-双（二茂铁基甲基）二硫代碳酸酯（1b），还报道了其晶体结构和可能的形成机理。1-二茂铁基-1-苯基甲醇（2a）和1-二茂铁基丁醇（2b）反应得到产物2c和2d， 分别。ω-二茂铁基醇4-二茂铁基苯酚（3a）和6-二茂铁基己-1-醇（3b）的反应分别生成了产物3c和3d。1,1'-二茂铁基二甲醇（3e）的反应以中等收率得到3f，相比之下，它与1b不相似。[4-（三氟甲基）苯基]甲醇（4a）的反应以良好的产率提供了硫代碳酸盐4b。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.023