SiPc(OC6H4CO2CH3)2 | 1150519-55-3

• 英文名称: SiPc(OC6H4CO2CH3)2
• CAS: 1150519-55-3
• 化学式: C₄₈H₃₀N₈O₆Si
• 分子量: 842.902
• InChiKey: KYSCVIGTNQSFSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 SiPc(OC6H4CO2CH3)2 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 dimethoxysilicon phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  轴向配体对硅酞菁分子结构，稳定性，反应性和光动力活性的影响

  摘要：

  为了证明轴向配体对结构-活性关系的影响，已经合成了一系列轴向取代的硅酞菁（SiPcs），其轴向配体发生了变化。首次比较并评估了轴向配体在被酞菁环电流屏蔽后的反应性，以及它们的稳定性，光物理和光动力疗法（PDT）活性。所揭示的单晶X射线衍射分析，旋转轴向 OME配体在SIPC观察到3，这产生了两个分子构型在两个固体和溶液状态同步地共存，并在使所述酞菁α质子的分割11 H NMR谱图与迄今为止报道的所有SiPcs均显着不同。出色的光稳定性，良好的单线态氧量子产率和高效的体外光动力活性协同表明，化合物3是用于PDT的最有前景的光敏剂之一。

  DOI：

  10.1002/asia.201402813
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 、 酞菁二氯化硅 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到SiPc(OC6H4CO2CH3)2
  参考文献：
  名称：

  轴向配体对硅酞菁分子结构，稳定性，反应性和光动力活性的影响

  摘要：

  为了证明轴向配体对结构-活性关系的影响，已经合成了一系列轴向取代的硅酞菁（SiPcs），其轴向配体发生了变化。首次比较并评估了轴向配体在被酞菁环电流屏蔽后的反应性，以及它们的稳定性，光物理和光动力疗法（PDT）活性。所揭示的单晶X射线衍射分析，旋转轴向 OME配体在SIPC观察到3，这产生了两个分子构型在两个固体和溶液状态同步地共存，并在使所述酞菁α质子的分割11 H NMR谱图与迄今为止报道的所有SiPcs均显着不同。出色的光稳定性，良好的单线态氧量子产率和高效的体外光动力活性协同表明，化合物3是用于PDT的最有前景的光敏剂之一。

  DOI：

  10.1002/asia.201402813

文献信息

• Axially paraben substituted silicon(IV) phthalocyanines towards dental pathogen Streptococcus mutans: Synthesis, photophysical, photochemical and in vitro properties
  作者：Gökçe Canan Taşkın、Mahmut Durmuş、Fatma Yüksel、Vanya Mantareva、Vesselin Kussovski、Ivan Angelov、Devrim Atilla

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2015.03.010

  日期：2015.6

  Streptococcus mutans. Axially propylparaben substituted Si(IV) phthalocyanine showed significant photodynamic efficacy (log 4) at concentration of 10 μM and mild irradiation (60 mW cm−2, 50 J cm−2, LED 637 nm). The low inactivation capacity was observed for the other studied Si(IV) phthalocyanines. The uptake and localization properties of axially propylparaben substituted Si(IV) phthalocyanine showed a sufficient

  合成了轴向被对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯轴向取代的一系列硅（Ⅳ）酞菁，并研究了它们作为抗微生物光动力疗法的光敏剂。研究了合成的Si（IV）酞菁的吸收，荧光，光降解和单线态氧生成特性。研究了体外抗菌光动力疗法对致癌致病细菌变形链球菌的影响。轴向对羟基苯甲酸丙酯取代的Si（IV）酞菁在浓度为10μM和轻度辐照（60 mW cm -2，50 J cm -2）下表现出显着的光动力学功效（log 4），LED 637 nm）。对于其他研究的Si（IV）酞菁，观察到低的失活能力。轴向对羟基苯甲酸丙酯取代的Si（IV）酞菁的吸收和定位特性显示在浮游培养细菌中足够的积累水平，并且完全渗透到48小时细菌生物膜的生物质中。
• Spectroscopic study of electron and energy transfer in novel silicon phthalocyanine—boron dipyrromethene triads
  作者：Eugeny A. Ermilov、Jian-Yong Liu、Dennis K. P. Ng、Beate Röder

  DOI：10.1039/b823432a

  日期：——

  Phthalocyanines (Pcs) and boron dipyrromethenes (BDPs) are two versatile classes of functional dyes suitable for design of artificial light harvesting and charge separation systems. In the present work, we report the results of photophysical investigations of two novel non-sandwich-type BDP-Pc heterotriads, in which two BDP or mono-styryl BDP moieties are linked to the central atom of a silicon(IV) phthalocyanine core (triad 4 and 5, respectively). It was found that the photophysical properties of the triads in toluene and N,N-dimethylformamide (DMF) are strongly affected by two different types of interaction between the BDP and the Pc parts, namely excitation energy transfer (EET) and photoinduced charge transfer (CT). The first process delivers the excitation to the first excited singlet state of the Pc-part upon initial BDP-part excitation. The probability of EET supersedes that of CT in toluene, whereas the latter transfer process dominates in BDP-part depopulation when triads are dissolved in polar DMF. The direct or indirect (via EET) population of Pc moiety is followed by the hole transfer to the charge-separated state in 4 (in DMF) and in 5 (in DMF and toluene). At the same time, it was found that CT is energetically unfavorable for the triad 4 in toluene upon excitation of the Pc-part. The charge-recombination in DMF occurs very fast with a decay time of 40 and 30 ps for 4 and 5, respectively, whereas toluene stabilizes the charge-separated state, prolonging the lifetime to 4.5 and 1.7 ns, respectively.

  酞菁（Pcs）和硼二吡咯烷（BDPs）是两种多功能功能染料，适用于设计人工光收集和电荷分离系统。在本研究中，我们报告了两种新型非三明治型BDP-Pc杂三聚体光物理研究的结果，其中两个BDP或单苯乙烯基BDP部分与硅（IV）酞菁核心的中心原子相连（分别为三聚体4和5）。研究发现，三聚体在甲苯和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中的光物理性质受到BDP和Pc部分之间两种不同相互作用类型（即激发能量转移（EET）和光诱导电荷转移（CT））的强烈影响。在初始BDP部分激发时，第一个过程将激发传递到Pc部分的第一个激发单线态。在甲苯中，EET的概率取代了CT的概率，而在三聚体溶解在极性DMF中时，后者转移过程在BDP部分去饱和中占主导地位。Pc部分的直接或间接（通过EET）填充之后，空穴转移到4（在DMF中）和5（在DMF和甲苯中）的电荷分离状态。同时，研究发现，在Pc部分激发时，CT在能量上不利于甲苯中的三聚体4。DMF中的电荷复合发生得非常快，4
• Switching the photo-induced energy and electron-transfer processes in BODIPY–phthalocyanine conjugates
  作者：Jian-Yong Liu、Eugeny A. Ermilov、Beate Röder、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b821630d

  日期：——

  Two novel silicon(IV) phthalocyanines substituted axially with two BODIPY or mono-styryl BODIPY moieties have been synthesised, which exhibit predominantly a photo-induced energy or electron-transfer process in toluene depending on the axial substituents.

  两种新型硅（IV）酞菁被两个BODIPY或单苯乙烯基BODIPY部分轴向取代，它们在甲苯中主要表现出光诱导的能量或电子转移过程，具体取决于轴向取代基。