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((1R,2R,3S)-3-(tert-butyl)-4-ethyl-2-methyl-2-(pent-1-en-2-yl)-3-(3,3,3-triethynyl-3l7-penta-1,4-diyn-3-yl)cyclobutyl)cyclohexane
((1R,2R,3S)-3-(tert-butyl)-4-ethyl-2-methyl-2-(pent-1-en-2-yl)-3-(3,3,3-triethynyl-3l7-penta-1,4-diyn-3-yl)cyclobutyl)cyclohexane | 127899-32-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((1R,2R,3S)-3-(tert-butyl)-4-ethyl-2-methyl-2-(pent-1-en-2-yl)-3-(3,3,3-triethynyl-3l7-penta-1,4-diyn-3-yl)cyclobutyl)cyclohexane
英文别名
——
CAS
127899-32-5
化学式
C
23
H
34
NO
7
PW
mdl
——
分子量
651.349
InChiKey
HIMRBOWVVUXRSI-WRPOHDGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
butylaldehyde piperidine enamine
、
carbon monoxide;ethyl 2-tert-butylphosphanylidenepropanoate;tungsten
以54%的产率得到((1R,2R,3S)-3-(tert-butyl)-4-ethyl-2-methyl-2-(pent-1-en-2-yl)-3-(3,3,3-triethynyl-3l7-penta-1,4-diyn-3-yl)cyclobutyl)cyclohexane
参考文献:
名称:
[2 + 2]贫电子的膦-烯烃络合物与富电子的烯烃或炔烃之间的环加成反应,是通往膦环和1,2-二氢磷环的新途径
摘要:
乙氧基羰基-C取代的磷烯烃PW(CO)5配合物在低温下立即与烯胺,烯醇醚,乙胺和乙氧基乙炔反应,生成相应的磷杂环丁烷和1,2-二氢磷[2 + 2]环加合物。
DOI:
10.1039/c39900000153
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