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((1R,2R,3S)-3-(tert-butyl)-4-ethyl-2-methyl-2-(pent-1-en-2-yl)-3-(3,3,3-triethynyl-3l7-penta-1,4-diyn-3-yl)cyclobutyl)cyclohexane | 127899-32-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((1R,2R,3S)-3-(tert-butyl)-4-ethyl-2-methyl-2-(pent-1-en-2-yl)-3-(3,3,3-triethynyl-3l7-penta-1,4-diyn-3-yl)cyclobutyl)cyclohexane
英文别名
——
((1R,2R,3S)-3-(tert-butyl)-4-ethyl-2-methyl-2-(pent-1-en-2-yl)-3-(3,3,3-triethynyl-3l7-penta-1,4-diyn-3-yl)cyclobutyl)cyclohexane化学式
CAS
127899-32-5
化学式
C23H34NO7PW
mdl
——
分子量
651.349
InChiKey
HIMRBOWVVUXRSI-WRPOHDGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    butylaldehyde piperidine enaminecarbon monoxide;ethyl 2-tert-butylphosphanylidenepropanoate;tungsten 以54%的产率得到((1R,2R,3S)-3-(tert-butyl)-4-ethyl-2-methyl-2-(pent-1-en-2-yl)-3-(3,3,3-triethynyl-3l7-penta-1,4-diyn-3-yl)cyclobutyl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    [2 + 2]贫电子的膦-烯烃络合物与富电子的烯烃或炔烃之间的环加成反应,是通往膦环和1,2-二氢磷环的新途径
    摘要:
    乙氧基羰基-C取代的磷烯烃PW(CO)5配合物在低温下立即与烯胺,烯醇醚,乙胺和乙氧基乙炔反应,生成相应的磷杂环丁烷和1,2-二氢磷[2 + 2]环加合物。
    DOI:
    10.1039/c39900000153
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