| 1352569-33-5

• CAS: 1352569-33-5
• 化学式: C₂₁H₂₄ClGeNO₂
• 分子量: 430.47
• InChiKey: LCIUAUVIXNNJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Digermylenes对碳酸钾的反应性：Germylidenide阴离子的合成和表征

  摘要：

  由2,6-二亚氨基苯基（L 1）和2-亚氨基-5,6-亚甲基二氧苯基（L = L 1（3A），L 2（3B）]负载的二亚甲基[LGe–GeL]的合成与表征描述了L 2）配体。还报道了它们对钾石墨的反应性。室温下，[LGeCl] [L = L 1（2A），L 2（2B）]与KC 8在四氢呋喃（THF）中的反应得到二亚甲基[LGe–GeL] [L = L 1（3A），L 2（3B）]，它们是由邻亚氨基供体稳定的二芳基二亚甲基。治疗3A与2当量的KC 8在Et 2 O，随后加入过量的四甲基乙二胺的乙二胺（TMEDA），导致葛裂解我-Ge我键，得到germylidenide阴离子[大号1 GEK·TMEDA]（4A）。类似地，3B与过量的KC 8在THF中的反应提供了芽孢菌根阴离子[ L 2 GeK]（4B）。化合物的分子结构图4A和4B，通过单晶X射线衍射分析表明，K个原子是η确定1与低原子价G

  DOI：

  10.1021/ic202138t
• 作为产物：
  描述：

  germanium(II) chloride dioxane 、 以 乙醚 为溶剂， 以56.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Digermylenes对碳酸钾的反应性：Germylidenide阴离子的合成和表征

  摘要：

  由2,6-二亚氨基苯基（L 1）和2-亚氨基-5,6-亚甲基二氧苯基（L = L 1（3A），L 2（3B）]负载的二亚甲基[LGe–GeL]的合成与表征描述了L 2）配体。还报道了它们对钾石墨的反应性。室温下，[LGeCl] [L = L 1（2A），L 2（2B）]与KC 8在四氢呋喃（THF）中的反应得到二亚甲基[LGe–GeL] [L = L 1（3A），L 2（3B）]，它们是由邻亚氨基供体稳定的二芳基二亚甲基。治疗3A与2当量的KC 8在Et 2 O，随后加入过量的四甲基乙二胺的乙二胺（TMEDA），导致葛裂解我-Ge我键，得到germylidenide阴离子[大号1 GEK·TMEDA]（4A）。类似地，3B与过量的KC 8在THF中的反应提供了芽孢菌根阴离子[ L 2 GeK]（4B）。化合物的分子结构图4A和4B，通过单晶X射线衍射分析表明，K个原子是η确定1与低原子价G

  DOI：

  10.1021/ic202138t

文献信息

• Reactivity of a Base-Stabilized Germanium(I) Dimer toward Group 9 Metal(I) Chloride and Dimanganese Decacarbonyl
  作者：Muhammad Luthfi Bin Ismail、Fu-Quan Liu、Wai-Leung Yim、Rakesh Ganguly、Yongxin Li、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00503

  日期：2017.5

  6-methylenedioxylphenylgermanium(I) dimer toward group 9 metal(I) chloride and dimanganese decacarbonyl is described. [LGe:]2 (1, L = 2-imino-5,6-methylenedioxylphenyl) underwent a disproportionation reaction with 1.5 equiv of group 9 metal(I) chloride [MCl(cod)]2 (M = Rh, Ir) in toluene to afford a mixture of the group 9 metallogermylene-chlorometal(I) complexes [LGeμ-M(cod)}2Cl] (M = Rh (2), Ir (4)) and chlorog

  描述了2-亚氨基-5，6-亚甲基二氧基苯基锗（I）二聚体对第9族金属氯化物（I）和二锰十羰基的反应性。[LGe：] 2（1，L = 2-亚氨基-5,6-亚甲基二氧基苯基）与1.5当量的9族氯化金属（I）氯化物[MCl（cod）] 2（M = Rh，Ir）进行歧化反应甲苯得到第9组金属茂-氯金属（I）配合物[LGeμ-M（cod）} 2 Cl]（M = Rh（2），Ir（4））和氯锗烯-氯金属（I）配合物的混合物[ L（Cl）GeM（cod）Cl]（M = Rh（3），Ir（5））。1的歧化性质进一步通过在回流的甲苯中与0.5当量的Mn 2（CO）10反应，形成了锰亚锗烯二聚体[（LGe）μ-Mn（CO）4 }] 2（7）和游离配体[LH ]的混合物进一步证明了这一点。]（8）。化合物2 - 5，7，和8分别通过NMR光谱，X-射线晶体学，和DFT计算，阐明。
• A Base‐Stabilized Germylenyl Silaneditelluroate and 1,3‐Diaza‐2‐silaallylgermylene
  作者：Muhammad Luthfi Bin Ismail、Melissa Xin‐Yi Ong、Cheuk‐Wai So

  DOI：10.1002/ejic.202000552

  日期：2020.10.15

  can be trapped by reacting with elemental tellurium and 2,6‐diisopropylphenylazide ArN3 (Ar = 2,6‐iPr2C6H3) to form the first base‐stabilized germylenyl silaneditelluroate [LiminophenylGeTeSi(=Te)Lamidinate] (4) and 1,3‐diaza‐2‐silaallylgermylene complex [LamidinateSi(NAr)2}GeLiminophenyl] (5), respectively. In these reactions, elemental tellurium and ArN3 insert into the :Si–Ge: bond in 3, followed

  描述了元素碲和芳基叠氮化物对瞬态碱稳定的芽烯基甲硅烷基的捕集。钾的2-亚氨基-5,6- methylenedioxylphenylgermylidenide [L的反应iminophenyl GEK]（L iminophenyl = 2-亚氨基-5,6- methylenedioxylphenyl）与amidinato chlorosilylene [L脒基的SiCl] L脒=光子晶体（N吨Bu）2 }在–78°C下的THF中提供了瞬态的碱稳定的芽烯基亚甲硅烷基[L酰胺LSiGeL亚氨基苯基]（3）。它在溶液中不稳定，但可以通过与元素碲和2,6-二异丙基苯基叠氮化物ArN 3（Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3），以形成所述第一碱稳定germylenyl silaneditelluroate [L iminophenyl GeTeSi（=特）L-脒基]（4）和1,3-二氮杂-2-