[{(μ-SCH2)2CH2}Fe2(CO)5P(PhMe-p)3] | 1598427-34-9

• 英文名称: [{(μ-SCH2)2CH2}Fe2(CO)5P(PhMe-p)3]
• 英文别名: pentacarbonyl(ethane-1,2-dithiolato)tris(4-methylphenyl)phosphino diiron(I)；[{(μ-SCH₂)₂CH₂}Fe₂(CO)₅P(PhMe-p)₃]
• CAS: 1598427-34-9
• 化学式: C₂₉H₂₇Fe₂O₅PS₂
• 分子量: 662.33
• InChiKey: XFVVZCYFPSDQTJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  μ-(1,2-ethanedithilato)diironhexacarbonyl 、 三对苯甲基膦 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以83%的产率得到[{(μ-SCH2)2CH2}Fe2(CO)5P(PhMe-p)3]
  参考文献：
  名称：

  膦取代的二铁 1,2-二硫醇配合物作为 [FeFe]-氢化酶活性位点的模型

  摘要：

  摘要 本文报道了五种含有膦配体的二铁 1,2-二硫醇配合物。用膦配体三（4-甲基苯基）膦、三（4-甲氧基苯基）膦、三（3-氯苯基）膦、三（3-）膦配体处理配合物[Fe2（CO）6（μ-SCH2CH2S）]（1）甲基苯基)膦或2-(二苯基膦基)联苯在Me3NO·2H2O作为脱羰剂存在下得到目标产物[Fe2(CO)5(L)(μ-SCH2CH2S)][L = P(4-C6H4CH3) 3、2；P(4-C6H4OCH3)3, 3; P(3-C6H4Cl)3, 4; P(3-C6H4CH3)3, 5; Ph2P(2-C6H4Ph), 6] 的产率为 80-93%。配合物 2-6 已通过元素分析、光谱学和 X 射线晶体学表征。此外，通过循环伏安法研究了电化学性质。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1665648

文献信息

• Facile synthesis, X-ray analysis, and spectroscopic studies of di-iron propanedithiolate complexes with tris(aromatic)phosphine ligands
  作者：Pei-Hua Zhao、Xin-Hang Li、Yun-Feng Liu、Ya-Qing Liu

  DOI：10.1080/00958972.2014.903329

  日期：2014.3.4

  in which the tris(aromatic)phosphine coordinated to Fe resides in an apical position of the pseudo-square-pyramidal geometry. IR spectroscopy and X-ray crystallographic analysis for 1–3 have indicated that the highly electron rich tris(aromatic)phosphine ligands (where the corresponding electron-donating abilities display the following order of P(PhOMe-p)3 > P(PhMe-p)3 > P(PhF-p)3) result in a considerable

  三种新的丙二硫醇型铁硫配合物含有三（芳族）膦配体，[(μ-SCH2)2CH2}Fe2(CO)5L] (L = P(PhOMe-p)3, 1; P(PhMe-p) )3, 2; P(PhF-p)3, 3)，是在 Me3NO 存在下通过羰基取代制备的。新配合物 1-3 通过元素分析、IR、1H、13C1H} 和 31PH} NMR 光谱表征。1-3 的分子结构由单晶 X 射线衍射明确确定，其中与 Fe 配位的三（芳族）膦位于伪方形锥体几何形状的顶端位置。1-3 的红外光谱和 X 射线晶体学分析表明，高度富电子的三（芳族）膦配体（其中相应的给电子能力显示出以下顺序 P(PhOMe-p)3 > P(PhMe- p)3 > P(PhF-p)3) 导致 CO 拉伸频率的显着红移和 1-3 中 Fe-Fe 键距的明显变化。图形概要