(CO)6Fe2(μ-SeCH2Se) | 179007-44-4

• 英文名称: (CO)6Fe2(μ-SeCH2Se)
• 英文别名: Fe2(CO)6(μ-SeCH2Se)；Fe2(CO)6(.mu-SeCH2Se)；[Fe2(μ-Se2CH2)(CO)6]
• CAS: 179007-44-4
• 化学式: C₇H₂Fe₂O₆Se₂
• 分子量: 451.703
• InChiKey: KRSUQQYOJVSFPT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Me₂Sn(CH₂Se)₂ 、 triiron dodecacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到[Fe₂(CO)₆{μ-(SeCH₂)₂SnMe₂}]
  参考文献：
  名称：

  Selenium makes the difference: protonation of [FeFe]-hydrogenase mimics with diselenolato ligands

  摘要：

  合成的[FeFe]-氢化酶活性位点模型中含有一个Sn原子，位于二硒代配体的桥头位置，即[Fe2(CO)6{μ-(SeCH2Se)SnMe2}]3和[Fe2(CO)6{μ-(SeCH2)2SnMe2}]4已通过光谱方法合成和表征。

  DOI：

  10.1039/c7dt00057j

文献信息

• Synthesis and Characterization of Diiron Diselenolato Complexes Including Iron Hydrogenase Models
  作者：Mohammad K. Harb、Tobias Niksch、Jochen Windhager、Helmar Görls、Rudolf Holze、L. Tori Lockett、Noriko Okumura、Dennis H. Evans、Richard S. Glass、Dennis L. Lichtenberger、Mohammad El-khateeb、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1021/om800748p

  日期：2009.2.23

  Diiron diselenolato complexes have been prepared as models of the active site of [FeFe]-hydrogenases. Treatment of Fe3(CO)12 with 1 equiv of 1,3-diselenocyanatopropane (1) in THF at reflux afforded the model compound Fe2(μ-Se2C3H6)(CO)6 (2) in 68% yield. The analogous methyl-substituted complex, Fe2(μ-Se2C3H5CH3)(CO)6 (3), was obtained from the reaction of Fe3(CO)12 with the in situ generated compound

  已经制备了二铁二硒代铁络合物作为[FeFe]-加氢酶活性位点的模型。的Fe的治疗3（CO）12与1 1,3- diSElenocyanatopropane（的当量1在回流下在THF中），得到模型化合物的Fe 2（μ-硒2 ç 3 ħ 6）（CO）6（2）在68％屈服。类似的甲基取代的配合物，铁2（μ-硒2 ç 3 ħ 5 CH 3）（CO）6（3），由Fe的反应得到3（CO）12用原位生成的化合物3-甲基-1，2-二硒酚（4）。与此相反，Fe的反应3（CO）12与1,3,5- triSElenacyclohexane（5）所产生的Fe的混合物2（μ 2，κ-SE，C-SECH 2 SECH 2）（CO）6（6），铁2 [（μ-SECH 2）2硒]（CO）6（7），和Fe 2（μ-硒2 CH 2）（CO）6（8）。化合物2，3，通过IR，1 H，13 C和77 SE NMR光谱，质谱，元素分
• Reactivity of [SeFe₃(CO)₉]²^- with Electrophiles:  Formation of [SeFe₂Ru₃(CO)₁₄]²^-, [SeFe₃(CO)₉(μ-HgI)]^-, Fe₂(CO)₆(μ-SeCHPhSe), and Se₂Fe₂(CO)₆(μ-CH₂)₂
  作者：Minghuey Shieh、Yi-Chou Tsai、Jiann-Jang Cherng、Mei-Huey Shieh、Horng-Sun Chen、Chuen-Her Ueng、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/om960767t

  日期：1997.2.1

  tetrahedral cluster [SeFe3(CO)9]2- with some transition-metal complexes and organic halides were investigated. The mixed-metal cluster [Et4N]2[SeFe2Ru3(CO)14] (1) was obtained from the reaction of [Et4N]2[SeFe3(CO)9] with Ru3(CO)12 in acetone. Further reaction of [Et4N]2[SeFe3(CO)9] with HgI2 produces the HgI-bridged cluster [Et4N][SeFe3(CO)9(μ-HgI)] (2). While [SeFe3(CO)9]2- reacts with CHPhCl2 to

  四面体簇[SEFE的反应3（CO）9 ] 2 -与一些过渡金属配合物和有机卤化物进行了调查。从[Et 4 N] 2 [SEFe 3（CO）9 ]与Ru 3（CO）的反应获得混合金属簇[Et 4 N] 2 [SEFe 2 Ru 3（CO）14 ]（1）。12在丙酮中。[Et 4 N] 2 [SEFe 3（CO）9 ]与HgI 2的进一步反应产生HgI桥簇[Et 4 N] [SEFe 3（CO）9（μ-HgI）]（2）。虽然[SEFE 3（CO）9 ] 2 -发生反应与CHPhCl 2以产生CHPh配合桥接簇的Fe 2（CO）6（μ-SECHPhSE）（3）中，用CH治疗2我2形式的主要产物硒2铁2（CO）6（μ-CH 2）2（4）。复杂1与μ显示器的八面体的金属芯4-SE原子和两个羰基桥接Ru-Ru和Ru-Fe键。团簇2由具有一个Fe-Fe键的HgI片段的SEFe 3核组成，团簇3表现出SE
• Synthesis, spectroscopic and structural characterisation of }(CO)3Fe(μ-CH2)Se}2 and (CO)6Fe2}μ-Se(CH2)nSe}(n = 1, 2)
  作者：Pradeep Mathur、Bala. Manimaran、Rajiv Trivedi、Md.Munkir Hossain、Mangla Arabatti

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06056-3

  日期：1996.5

  From the room temperature reaction of (CO)(9)Fe-3(mu(3)-Se)(2) or (CO)(6)Fe-2(mu-Se-2) with diazomethane, four products were isolated; (CO)(3)Fe(mu-CH2)Se}(2) (1), (CO)(6)Fe-2(mu-SeCH3)(2) (2), (CO)(6)Fe-2(mu-SeCH2Se) (3) and (CO)(6)Fe-2(mu-SeCH2CH2Se) (4). All four 77 compounds were characterised by IR, H-1, C-13, and Se-77 NMR spectroscopy. Structures of 1, 3 and 4 were established by single crystal X-ray structure analyses.