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1-(2-[(2-oxo-3-phenoxypropyl)sulfanyl]ethylsulfanyl)-3-phenoxyacetone
1-(2-[(2-oxo-3-phenoxypropyl)sulfanyl]ethylsulfanyl)-3-phenoxyacetone | 1215008-74-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-[(2-oxo-3-phenoxypropyl)sulfanyl]ethylsulfanyl)-3-phenoxyacetone
英文别名
——
CAS
1215008-74-4
化学式
C
20
H
22
O
4
S
2
mdl
——
分子量
390.524
InChiKey
IODGYFZAFFLRKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-[(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)sulfanyl]ethylsulfanyl)-3-phenoxy-2-propanol 在
草酸氯化物
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.59h, 生成
1-(2-[(2-oxo-3-phenoxypropyl)sulfanyl]ethylsulfanyl)-3-phenoxyacetone
参考文献:
名称:
Swern氧化合成新型β,β'-二酮二硫醚及其腙生成速率研究
摘要:
使用 DMSO-草酰氯作为氧化剂,通过 Swern 氧化反应从相应的 β,β'-二羟基二硫醚 3b-j 合成 β,β'-二酮二硫醚 4b-j。β,β'-二羟基二硫醚 3b-j 是通过 2 摩尔当量的环氧化物 1b-j 与二巯基乙烷 2 在饱和碳酸钾水溶液存在下反应制备的。还研究了 2,4-二硝基苯肼形成 β,β'-二酮二硫醚 4b-j 的亚胺反应行为,并通过分子轨道 (MO) 计算提出了一种机制。为了证实所提出的机制,还证明了硫杂功能通过测量 HOMO-LUMO 能级激活腙形成的作用。
DOI:
10.1080/10426500802453989
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