[Os(tris(1-pyrazolyl)methane)(Cl)2(NN(C2H5)2)](BF4) | 241465-71-4

• 英文名称: [Os(tris(1-pyrazolyl)methane)(Cl)2(NN(C2H5)2)](BF4)
• CAS: 241465-71-4
• 化学式: BF₄*C₁₄H₂₀Cl₂N₈Os
• 分子量: 648.277
• InChiKey: JACDDWYTCYVWTM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Os(VI)(tris(1-pyrazolyl)methane)(Cl)2(N))(BF₄) 、 二乙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Os(tris(1-pyrazolyl)methane)(Cl)2(NN(C2H5)2)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  一系列series（V）肼基配合物的机理和分子电子结构相关性。

  摘要：

  CH3CN）=（581 +/- 12）M-2 s-1和ktpm（25摄氏度，CH3CN）= 2683 +/- 40 M-2 s-1。拟议中的机制涉及对Os（VI）硝化基团的仲胺的初始亲核攻击，以生成质子化的Os（IV）-肼基中间体。随后将其去质子化，然后通过与N +相同的OsVI氧化为Os（V）。这些复合物的广泛氧化还原化学反应可以通过调用广义键合模型来解释。它也可以用来指定可见光-近红外光谱中出现在电子中的吸收带，包括低能量的一系列d pi-> d pi互构带。随后将其去质子化，然后通过与N +相同的OsVI氧化为Os（V）。这些复合物的广泛氧化还原化学反应可以通过调用广义键合模型来解释。它也可以用来指定可见光-近红外光谱中出现在电子中的吸收带，包括低能量的一系列d pi-> d pi互构带。随后将其去质子化，然后通过与N +相同的OsVI氧化为Os（V）。这些复合物的广泛氧化还原化学反

  DOI：

  10.1021/ic000058e