chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 90412-62-7

• 英文名称: chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Ru(2,2’:6’,2’’-terpyridine)(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine)Cl](PF₆)；[Ru(tpy)(Me₂-bpy)Cl](PF₆)；[RuCl(2,2':6',2''-terpyridine)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)](hexafluorophosphate)；[RuCl(tpy)(dmbpy)]PF6
• CAS: 90412-62-7
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₅Ru*F₆P
• 分子量: 699.0
• InChiKey: AFMHEEXYHCIZNH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 四丁基氯化铵 以 methyl ethyl ketone=butan-2-one 为溶剂， 生成 chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Adcock, Peter A.; Keene, F. Richard; Smythe, Robert S., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 15, p. 2336 - 2343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  钌多吡啶CO2还原催化剂的明智配体设计，可通过立体效应和电子效应提高反应性

  摘要：

  一系列的Ru II的结构设计的[Ru的多吡啶配合物II（R-TPY）（NN）（CH 3 CN）] 2+（R-TPY = 2,2'：6'，2'' -三联吡啶（R = H）或4,4'，4'-三叔丁基-2,2'：6'，2''-吡啶（R = t Bu）; NN = 2,2'-联吡啶带有甲基取代基已合成并分析了它们在用作CO 2还原为CO的电催化剂方面的能力。详细的电化学分析确定了联吡啶和三联吡啶配体在不同环位置的取代如何具有深电子性，甚至更重要的是，决定配合物反应性的空间效应。而给电子基团对位到杂原子表现出预期的电子效应，与超电势增加，在引入甲基的增加周转频率邻NN的位置强加严厉的位阻效应。两种络合物，[Ru II（tpy）（6-mbpy）（CH 3 CN）] 2+（反式-[ 3 ] 2+ ; 6-mbpy = 6-甲基-2,2'-联吡啶）和[Ru II（t Bu-tpy）（6-mbpy）（CH 3

  DOI：

  10.1002/chem.201601612
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate (NH₄)2[Ce(NO₃)6] 、 CF₃SO₃H 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  催化水氧化的单核钌（II）配合物。

  摘要：

  制备了两个涉及聚吡啶型配体的单核钌（II）配合物，并研究了它们作为水氧化催化剂的能力。一个系列的类型为[Ru（tpy）（NN）Cl]（PF（6））（tpy = 2,2'; 6,2''-叔吡啶），其中NN是12种不同的双齿配体之一，并且其他系列包括4-picoline，2,2'-联吡啶（bpy）和tpy的各种组合，以及四齿2,9-联吡啶-2'-yl-1,10-菲咯啉（dpp）。已测量并报告了这些化合物的电子吸收和氧化还原数据。发现长波长金属到配体的电荷转移吸收以及第一氧化和还原电势与配合物的结构一致。在23个建筑群中，14催化水氧化，所有这些都含有tpy或dpp。动力学测量表明一级反应，并与催化剂回收实验一起反对RuO（2）的参与。提出了一种试探性机制，涉及受水攻击以形成关键的OO键的7个坐标的Ru（VI）= O物种。进行支持所提出的机制的密度泛函理论计算。

  DOI：

  10.1021/ic8014817

文献信息

• Electrochemical, Spectroscopic, and Computational Investigation of a Series of Polypyridyl Ruthenium(II) Complexes: Characterization of Reduced States
  作者：Nicolas Queyriaux、Charlène Esmieu、Arvind K. Gupta、Laure Vendier、Sascha Ott、Maylis Orio、Leif Hammarström

  DOI：10.1002/ejic.202001165

  日期：2021.4.8

  A series of polypyridyl ruthenium(II) complexes has been synthesized and characterized by 1H‐NMR, electronic absorption and voltammetric techniques. Among this series, hexafluorophosphate salts of eight ruthenium(II) complexes were newly prepared. Due to the well‐known ability of this class of compounds to assist electro‐ and photocatalytic reductive processes (such as the reduction of CO2, H+ and

  合成了一系列聚吡啶钌（II）配合物，并通过1 H-NMR，电子吸收和伏安技术进行了表征。在该系列中，新制备了八种钌（II）配合物的六氟磷酸盐。由于这类化合物具有众所周知的辅助电催化和光催化还原过程的能力（例如还原CO 2，H +和NAD（P）+模型），因此特别注意研究该化合物的性质。通过计算和光谱技术获得了它们的一电子还原和二电子还原的物种。
• Mechanistic insights into electrocatalytic CO₂ reduction within [Ru^II(tpy)(NN)X]ⁿ⁺ architectures
  作者：Travis A. White、Somnath Maji、Sascha Ott

  DOI：10.1039/c4dt01591f

  日期：——

  A series of RuII-polypyridyl complexes of the design [RuII(tpy)(NN)X]n+ (tpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine; NN = bidentate polypyridine; X = Cl− or CH3CN; n = 1 or 2) have been synthesized and analyzed for their ability to function as electrocatalysts in the reduction of CO2 to CO. Varying the electron-donating/withdrawing character of the NN polypyridyl ligand has allowed for modification of electron

  一系列的Ru II设计的-polypyridyl络合物的[Ru II（TPY）（NN）X] Ñ +（TPY = 2,2'：6'，2'' -三联吡啶; NN =二齿聚吡啶; X =氯-或CH 3 CN; n = 1或2）已合成并分析了它们在将CO 2还原为CO中用作电催化剂的能力。形式为Ru II金属中心的电子密度。配合物其中X = Cl -的显示配体取代为CH 3 CN有Cl的不同速率-解离（k –Cl），因此可以深入了解Ru II中心的电子密度和化学活性。使用多个开关电势和ν = 25–2000 mV s -1的扫描速率对氩气与CO 2气氛下的循环伏安图进行详细分析，得出了NN多吡啶基电子给体特性与单齿配体不稳定性之间的关系的图片。对Ru II-聚吡啶基配合物的电催化CO 2还原活性的影响。从这些研究中，向生成的催化活性的[Ru多种机制途径（TPY - ）（NN -）CO2 ] 0物种提出和不同经由电化学和化学过程的顺序。
• Electrospray Mass Spectrometry to Study Combinatorial iClick Reactions and Multiplexed Kinetics of [Ru(N₃)(N∧N)(terpy)]PF₆ with Alkynes of Different Steric and Electronic Demand
  作者：Tristan Zach、Florian Geyer、Benjamin Kiendl、Jan Mößeler、Olivier Nguyen、Thomas Schmidpeter、Patrick Schuster、Christoph Nagel、Ulrich Schatzschneider

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03377

  日期：2023.2.20