Pd(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)(Br)(4-MeO2C6H4) | 1093654-74-0

• 英文名称: Pd(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)(Br)(4-MeO2C6H4)
• CAS: 1093654-74-0
• 化学式: C₃₄H₅₁BrFeO₂P₂Pd
• 分子量: 795.896
• InChiKey: KIQOYQZCMKAEMY-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver tetrafluoroborate 、 Pd(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)(Br)(4-MeO2C6H4) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到Pd(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)(4-MeO2C6H4)(BF4)
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）/ D- t- BPF或Pd（0）/ Josiphos（（R，S）-CyPF- t- Bu）配合物催化的三氟硼酸钾烯丙基盐与卤代芳烃的γ选择性交叉偶联反应：机理研究重金属化和对映体

  摘要：

  溴芳烃与[（E）-CH 3 CH = CHCH 2 BF 3 ] K（2a）之间的交叉偶联由Pd（OAc）2和D- t -BPF制备的催化剂通过S E 2选择性提供。' 代换。过渡金属化的机理研究揭示了一个迄今未知的过程，即在用2a进行过渡金属化之前形成高度亲电的[Pd（Ar）（D- t -BPF）] +。因此，动力学数据在4取代的溴芳烃与2a偶联显示出通过捐赠取代基加速的线性正相关（ρ= -1.1）。这个速率决定转移金属化的作用通过氧化加合物之间的动力学数据进一步证实[钯（Ar）的（BR）（D-吨-BPF）]和2a中那显示出具有负ρ值（-0.50）类似的相关性。密度泛函理论（DFT）计算的理论研究表明，通过S E 2'（开放）过渡态在[Ar-Pd] +和2a之间进行的过渡金属化过程比S E的能量过程略低2'（封闭）过程。用手性催化剂进行烯丙基取代是对映选择性C-C键形成的当前主题，但对烯

  DOI：

  10.1021/om800832r