(η6-4-fluoroaniline)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate | 165681-20-9

• 英文名称: (η6-4-fluoroaniline)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: η-pentadienyl-η-1,4-fluoroaminobenzeneiron(II) hexafluorophosphate
• CAS: 165681-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₁FFeN*F₆P
• 分子量: 377.025
• InChiKey: HYEWXBZZAVPDJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-4-fluoroaniline)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate 、 乙酸酐 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 (η6-4-fluoroacetanilide)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  （η的合成6 -arene）（η 5 -环戊二烯基）铁（II）络合物和具有杂原子和羰基的取代基第II部分，氨基取代基

  摘要：

  各种方法已经在氨基取代的（η的合成中使用6 -arene）（η 5 -环戊二烯基）铁（II）络合物。在Devarda合金存在下，传统的2-氟苯胺与二茂铁的热配体交换产生了Ullmann偶联产物2,2'二氨基联苯配合物，而省略了金属粉末则得到了2-氟苯配合物。据报道，用二甲胺对1,2-二氯苯配合物进行了双S N Ar取代。微波辅助的S N Ar反应已导致一锅合成N-芳基氨基酸的发展。氨基-复合物的乙酰化进行说明和S中所使用的产品苯胺络合物ÑAr置换形成氨基苯胺类似物。六甲基二硅被发现是在DMSO醇或苯酚的存在下的有效胺化剂，从而导致合成的（η 6 -1,2-二氨基苯）（η 5 -Cp）铁（II）配合物，所述第一（据报道ArFeCp）+物种包含两个伯氨基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.028
• 作为产物：
  描述：

  (η6-4-fluoroacetanilide)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate 、 水 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (η6-4-fluoroaniline)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  （η的合成6 -arene）（η 5 -环戊二烯基）铁（II）络合物和具有杂原子和羰基的取代基第II部分，氨基取代基

  摘要：

  各种方法已经在氨基取代的（η的合成中使用6 -arene）（η 5 -环戊二烯基）铁（II）络合物。在Devarda合金存在下，传统的2-氟苯胺与二茂铁的热配体交换产生了Ullmann偶联产物2,2'二氨基联苯配合物，而省略了金属粉末则得到了2-氟苯配合物。据报道，用二甲胺对1,2-二氯苯配合物进行了双S N Ar取代。微波辅助的S N Ar反应已导致一锅合成N-芳基氨基酸的发展。氨基-复合物的乙酰化进行说明和S中所使用的产品苯胺络合物ÑAr置换形成氨基苯胺类似物。六甲基二硅被发现是在DMSO醇或苯酚的存在下的有效胺化剂，从而导致合成的（η 6 -1,2-二氨基苯）（η 5 -Cp）铁（II）配合物，所述第一（据报道ArFeCp）+物种包含两个伯氨基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.028

文献信息

• Synthesis and decomplexation of (η-arene)(η-cyclopentadienyl)-iron(<scp>II</scp>) hexafluorophosphates using microwave dielectric heating
  作者：Qumars Dabirmanesh、Sharon I. S. Fernando、Roger M. G. Roberts

  DOI：10.1039/p19950000743

  日期：——

  A detailed study of the synthesis of (eta-arene)(eta-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphates has been made using microwave dielectric heating. Reactions were carried out in a conventional 850 W microwave oven in a very simple solid CO2-cooled apparatus. A wide range of arene ligands were used. The microwave technique reduced the normal reaction times for the AlCl3-mediated ligand exchange with ferrocene (with aluminium powder to prevent ferricinium ion formation) from several hours to a few minutes and generally resulted in higher yields. 1,2,4-Trichlorobenzene was found to be an excellent solvent for such reactions. A preliminary survey of the efficacy of the type of the metal powder used revealed that zinc and copper were as effective as aluminium, but that nickel and tin gave little or no reaction. Better yields were usually obtained when an excess of ferrocene was used. This was particularly true of alkylarene ligands where almost quantitative yields were obtained in some cases. The microwave method is particularly suited to the synthesis of bis and more highly complexed species. Arylamine complexes can also be made in high yields. Complexes of triphenylphosphine are reported together with a wide range of other arenes.Decomplexation of these complexes can be efficiently achieved by a slight variant of the above microwave procedure. High yields of free ligand were obtained by irradiating an admixture of the complexes with flaked graphite.