| 97233-19-7

• CAS: 97233-19-7；97170-89-3；313698-53-2
• 化学式: C₇H₉O₄RuSb
• 分子量: 379.966
• InChiKey: JFKHQWIPDNRYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基钌 、 高纯三甲基锑 以 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Martin, Lillian R.; Einstein, Frederick W. B.; Pomeroy, Roland K., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 18, p. 2777 - 2785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 121Sb, 57Fe and 127I Mössbauer spectroscopic study on antimony-transition metal bond in metal carbonyl derivatives of tertiary stibines
  作者：Atsushi Ishiguro、Masashi Takahashi、Masuo Takeda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00406-x

  日期：2000.10

  AsPh3) and [MI3(CO)3(SbPh3)]− (M=Mo, W) have been investigated using the 121Sb, 57Fe and 127I Mössbauer spectroscopy. Coordination of SbR3 to the transition metal atom results in the increase in the values of isomer shift and the decrease in the values of quadrupole coupling constant of the 121Sb Mössbauer spectra. This indicates that the lone pair electron of the stibine is transferred to the transition

  五坐标或六坐标[M（CO）n（SbR 3）]中的锑过渡金属键（M = Fe，Ru；n = 4，M = Cr，Mo，W；n = 5，R = Me， Ph），七坐标[MI 2（CO）3（SbPh 3）L] -（M = Mo，W，L = PPh 3，AsPh 3）和[MI 3（CO）3（SbPh 3）] -（ M = Mo，W）已使用121 Sb，57 Fe和127 IMössbauer光谱进行了研究。SbR 3的配位过渡金属原子产生的杂原子导致121 SbMössbauer光谱的异构体位移值增加和四极偶合常数值减小。这表明锑的孤对电子被转移到过渡金属原子上。转移程度按Mo