RhCl 3 ·3H 2 O与2,4,6-三(2-
吡啶基)-
1,3,5-三嗪(tptz)在回流的
乙醇-
水(1∶1)中反应导致tptz
水解为双(2-
吡啶基羰基)酰胺阴离子(bpca),得到Rh III和Rh II配合物的混合物,将其分离并表征为[Rh III(bpca)2 ] [PF 6 ]和[Rh II(bpca)2 ]· 3H 2 O1。类似地,tptz与Rh(tpy)Cl 3 (tpy = 2,2'∶6',2''-叔
吡啶基)反应生成混合的
配体配合物[Rh III(bpca)(tpy)] 2+和[Rh Ii(bpca)(tpy)] Cl·8H2 O2。已经通过单晶X射线分析确定了配合物1和2的分子结构。在络合物1中,两个bpca部分与Rh II配位,其中氮作为供体原子以相互垂直的方式排列。在复合物中,2 bpca和tpy以与1中类似的方式键合到
金属离子上。与赤道Rh-N键距相比,1和2中