1-(2,4,6-trimethylphenyl)-7-methyl-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one | 1427465-42-6

• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-7-methyl-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one
• 英文别名: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-8-methyl-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one；7-Methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1lambda3,2-benziodoxol-3-one；7-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1λ3,2-benziodoxol-3-one
• CAS: 1427465-42-6
• 化学式: C₁₇H₁₇IO₂
• 分子量: 380.225
• InChiKey: VYLHCUSNWWXURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)-7-methyl-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89 %的产率得到2-氟-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-fluorobenzoic acids by nucleophilic fluorination of 1-arylbenziodoxolones

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.868
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-甲基苯甲酸 、 均三甲苯 在 Oxone 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到1-(2,4,6-trimethylphenyl)-7-methyl-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基苯并恶唑啉酮的制备及X射线结构研究

  摘要：

  可以使用一酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）作为廉价且对环境安全的氧化剂，通过一锅法方便地由2-碘苯甲酸和芳烃制备各种1-芳基苯并恶恶唑酮。该方法也适用于使用2-碘-3-甲基苯甲酸作为起始化合物的7-甲基苯并恶唑啉酮环系统的合成。通过单晶X射线衍射分析建立了四个1-芳基苯并恶唑啉酮衍生物的结构。已发现与未取代的1-芳基苯并恶唑烷酮相比，1-芳基-7-甲基苯并恶唑烷酮对亲核试剂具有增强的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo400212u