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[Ti(pentamethylcyclopentadienyl)(N(xylyl)C4H6N)(1-methyl-1-phenylhydrazinediido)(4-dimethylaminopyridine)]
[Ti(pentamethylcyclopentadienyl)(N(xylyl)C4H6N)(1-methyl-1-phenylhydrazinediido)(4-dimethylaminopyridine)] | 1160299-08-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ti(pentamethylcyclopentadienyl)(N(xylyl)C4H6N)(1-methyl-1-phenylhydrazinediido)(4-dimethylaminopyridine)]
英文别名
——
CAS
1160299-08-0
化学式
C
36
H
48
N
6
Ti
mdl
——
分子量
612.697
InChiKey
VGNSVFOSNIGOLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-二甲氨基吡啶
、
[Ti(pentamethylcyclopentadienyl)(N(xylyl)C4H6N)(tert-butylimido)(tert-butylamine)]
、
1-甲基-1-苯肼
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以68%的产率得到[Ti(pentamethylcyclopentadienyl)(N(xylyl)C4H6N)(1-methyl-1-phenylhydrazinediido)(4-dimethylaminopyridine)]
参考文献:
名称:
肼二钛钛半三明治复合物:高活性催化剂,用于在环境温度下末端炔烃的氢酰化反应
摘要:
[Cp * Ti(N Xyl N)(N t Bu)(NH 2 t Bu)]与1摩尔当量的二苯肼反应生成肼二基配合物[Cp * Ti(N Xyl N)(NNPh 2)(NH 2 t Bu)](1a),而橙色吡啶加合物[Cp * Ti(N Xyl N)(NNPh 2)(py)](1b)是通过使酰亚胺[Cp * Ti(N Xyl N)(N t在吡啶的存在下,用二苯肼(Bu)(NH 2 t Bu)]。的叔丁基胺配位到金属中心1A通过在60℃和10 -6毫巴下加热固体72小时,可以除去[Cp * Ti(N Xyl N)(NNPh 2)](1c)。在吡啶或4-二甲基氨基吡啶(dmap)作为中性共配体存在下,肼二基配合物[Cp * Ti(N Xyl N)(NNMePh)(py)](2a)和[Cp * Ti(N Xyl N)制备了NNMePh)(dmap)](2b)以及[Cp * Ti(N Xyl N)(NNMe
DOI:
10.1021/om900155t
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