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2-(dimesitylboryl)benzylidenemonoethanolamine
2-(dimesitylboryl)benzylidenemonoethanolamine | 1232575-44-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(dimesitylboryl)benzylidenemonoethanolamine
英文别名
2-(dimesitylboryl)benzylideneethanolamine
CAS
1232575-44-8
化学式
C
27
H
32
BNO
mdl
——
分子量
397.368
InChiKey
AJZZUODDTAFOJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二(三甲苯基)氟化硼
在 n-BuLi 、 HCl 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 生成
2-(dimesitylboryl)benzylidenemonoethanolamine
参考文献:
名称:
Synthesis and Properties of 2-(Dimesitylboryl)benzylideneamines
摘要:
2-(2-溴苯基)-二氧六环(1)的锂化,随后与二二叔丁基氟硼反应,得到2-(2-二叔丁基硼基苯基)-二氧六环(2),然后去保护得到2-二叔丁基硼基苯甲醛(3)。化合物3与脂肪胺如正丁胺和乙醇胺反应,得到相应的亚胺2-(二叔丁基硼基)苯基亚丁胺(4)和2-(二叔丁基硼基)苯基亚乙醇胺(5)。结构研究表明亚胺-氮原子与硼中心协同作用。亚胺4和5在510纳米附近发出绿色荧光,量子产率接近10%。TD-DFT计算表明这种发射来源于分子内电荷转移激发态。
DOI:
10.1515/znb-2009-11-1219
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