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2-(dimesitylboryl)benzylidenemonoethanolamine | 1232575-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(dimesitylboryl)benzylidenemonoethanolamine
英文别名
2-(dimesitylboryl)benzylideneethanolamine
2-(dimesitylboryl)benzylidenemonoethanolamine化学式
CAS
1232575-44-8
化学式
C27H32BNO
mdl
——
分子量
397.368
InChiKey
AJZZUODDTAFOJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二(三甲苯基)氟化硼 在 n-BuLi 、 HCl 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 生成 2-(dimesitylboryl)benzylidenemonoethanolamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of 2-(Dimesitylboryl)benzylideneamines
    摘要:
    2-(2-溴苯基)-二氧六环(1)的锂化,随后与二二叔丁基氟硼反应,得到2-(2-二叔丁基硼基苯基)-二氧六环(2),然后去保护得到2-二叔丁基硼基苯甲醛(3)。化合物3与脂肪胺如正丁胺和乙醇胺反应,得到相应的亚胺2-(二叔丁基硼基)苯基亚丁胺(4)和2-(二叔丁基硼基)苯基亚乙醇胺(5)。结构研究表明亚胺-氮原子与硼中心协同作用。亚胺4和5在510纳米附近发出绿色荧光,量子产率接近10%。TD-DFT计算表明这种发射来源于分子内电荷转移激发态。
    DOI:
    10.1515/znb-2009-11-1219
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