[(cyclooctadiene)Rh((C5H4N)CH2)]2N(PF6) | 496789-20-9

• 英文名称: [(cyclooctadiene)Rh((C5H4N)CH2)]2N(PF6)
• 英文别名: [(1,5-cyclooctadiene)Rh(bis(2-picolyl)amino)Rh(1,5-cyclooctadiene)]PF6；[(cod)Rh(bpa-H)Rh(cod)]PF6
• CAS: 496789-20-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₃Rh₂*F₆P
• 分子量: 765.389
• InChiKey: MUCQORHZOMCOEB-OBFAAFGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(cyclooctadiene)Rh((C5H4N)CH2)]2N(PF6) 在 [N(P(C₆H₅)3)2]Cl 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [(1,5-cyclooctadiene)Rh(PyCH2N=CHPy)Rh(1,5-cyclooctadiene)] 、 [Rh(bis(2-picolyl)amine)(1,5-cyclooctadiene)][RhCl2(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  双（2-picolyl）胺的协同双去质子化导致意外的铑和铱配合物的双金属混合价（M – I，M I）

  摘要：

  配合物[Rh I（bpa）（cod）] +（[ 4 ] +，bpa = PyCH 2 NHCH 2 Py）与一摩尔当量碱的协同还原性双去质子化生成双金属物质[（cod）Rh（bpa– 2H）Rh（cod）]（7），显示出大的Rh –I，Rh I对其电子结构的贡献。7中双去质子化的配体在两个不同的区室中托管两个“ Rh（cod）”片段：一个由Py供体和一个中央氮供体组成的“方形平面区”和一个由另一个吡啶和一个“亚胺C═N”供体。在这个过程中“亚胺供体”的形成是从{BPA-2H}大量电子转移的结果2-配体与铑中心之一，以形成中性亚胺配体BPI（BPI = PyCH 2 N═CHPy） 。因此，[Rh I（bpa）（cod）] +的去质子化代表还原过程，有效地导致金属氧化态从Rh I还原为Rh –I。双核铱对应物，复合物8也可以制备，但在1摩尔当量的游离bpa配体存在时不稳定，导致定量形成中性酰胺基单核化合物[Ir

  DOI：

  10.1021/ic200395m
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 二甲基吡啶胺 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23.5%的产率得到[(cyclooctadiene)Rh((C5H4N)CH2)]2N(PF6)
  参考文献：
  名称：

  Amido-bridged dinuclear rhodium(I) complexes by deprotonation of mononuclear rhodium(I) amine complexes

  摘要：

  The preparation of a series of new amido bridged binuclear complexes [(N-N-N)Rh-2(1) (cod)(2)] (cod = Z,Z- 1,5-cyclooctadiene), [(N-N-N)Rh-2(1) (hed)(2)] (hed = 1,5-hexadiene) and [(N-N-N)Rh-2(1) (CO)(4)] is reported. These complexes contain chelating imidazoleamido-imidazole, pyridine-amido-pyridine and pyridine-amido-pyrrolate ligands (N-N-N). The cod complexes have been prepared through deprotonation of their mononuclear amine precursors [(N-HN-N)Rh-1(cod)] in the presence of [Rh-1(cod)](+). Reaction of the binuclear complexes [(N-N-N)Rh-2(1) (cod)(2)] with CO results in the complexes [(N-N-N)Rh-2(1) (CO)(4)]. For N-N-N= chelating imidazole-amido-imidazole ligand, the X-ray structures of [(N-N-N)Rh-2(1)(cod)(2)], [(N-N-N)Rh-2(1)(CO)(4)], and their mononuclear amine precursor [(N-HN-N)Rh-1(cod)] are reported. Electrochemical oxidation of the complexes is related to the relative donor strength of the N-ligands. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01030-7