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Fe(IV)=O(tetraphenylporphinate) | 84152-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Fe(IV)=O(tetraphenylporphinate)
英文别名
TPPFe(IV)=O;[(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)FeIV(O)];[(TPP)FeIVO];[(oxoferryl)-(tetraphenylporphyrin)];[Fe(O)(TPP)]
Fe(IV)=O(tetraphenylporphinate)化学式
CAS
84152-32-9
化学式
C44H28FeN4O
mdl
——
分子量
684.58
InChiKey
LOQHAAXMSKQLLU-YKKPBKTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基咪唑Fe(IV)=O(tetraphenylporphinate)四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(Im)(TPP)FeIV(O)]
    参考文献:
    名称:
    用血红素超氧化物模拟物模拟色氨酸/吲哚胺 2,3-双加氧酶:Ferryl 是关键中间体吗?
    摘要:
    生物学中的色氨酸氧化最近与人类的多种重要致病条件有关,包括多发性硬化症、类风湿性关节炎、I 型糖尿病和癌症。色氨酸的吲哚环与双氧的 2,3-双氧裂解由两种血红素酶介导,色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 和吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO),在其转化为 N-甲酰基犬尿氨酸的过程中犬尿氨酸途径的第一步和限速步骤。尽管这种酶促转化具有关键意义,但对精确机械事件的生动观点还远未完成。血红素超氧化物加合物被认为是 TDO 和 IDO 中的活性氧化剂,在 OO 键断裂后,可能会产生关键的 Ferrel (FeIV=O) 反应中间体。这项研究,首次在模型化学中展示了合成血红素超氧化物加合物模拟 TDO 和 IDO 吲哚双氧化的生物无机化学的潜力,挑战了广泛接受的将这些金属加合物归类为弱氧化剂的分类。在本文中,一系列电子发散的三价铁血红素超氧氧化剂介导了一系列吲哚底物向其相应的 2,3-二氧化产物的
    DOI:
    10.1021/jacs.9b10498
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Suslick, Kenneth S.; Watson, Randall A., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 912 - 919
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mechanistic considerations in the photodisproportionation of .mu.-oxo-bis((tetraphenylporphinato)iron(III))
    作者:Mark W. Peterson、David S. Rivers、Robert M. Richman
    DOI:10.1021/ja00296a013
    日期:1985.5
    Formation du complexe ferreux (FeTPP) et du complexe (Fe(IV)DTPP). Oxydation catalytique d'olefines par photolyse de (FeTPP) 2 O en presence de O 2
    Formation du complexe ferreux (FeTPP) et du complexe (Fe(IV)DTPP)。化催化 d'烃 par photolyse de (FeTPP) 2 O 存在 de O 2
  • A µ-oxo mixed-metal complex of copper(<scp>II</scp>) and an iron(<scp>III</scp>)-porphyrin as a resting state model for the cytochrome c oxidase active site
    作者:Robert J. Saxton、Larry W. Olson、Lon J. Wilson
    DOI:10.1039/c39820000984
    日期:——
    The complex (TPP)FeIV : O (TPP = tetraphenylporphyrin) reacts in solution with an imidazole-bearing CuI complex to form a stable mixed-metal µ-oxo-species, [Fe3+–O–Cu2+]+, as a resting state model compound for the binuclear active site of cytochrome c oxidase.
    配合物(TPP)Fe IV:O(TPP =四苯基卟啉)在溶液中与含咪唑的Cu I配合物反应形成稳定的混合属µ-代物种[Fe 3+ –O–Cu 2+ ] +,作为细胞色素C化酶双核活性位点的静止状态模型化合物。
  • Resonance Raman spectra of ferrylporphyrins and related compounds in dioxygen matrixes
    作者:Leonard M. Proniewicz、Krzysztof Bajdor、Kazuo Nakamoto
    DOI:10.1021/j100400a007
    日期:1986.4
  • Picosecond absorption studies on the excited state of (.mu.-oxo)-bis[(tetraphenylporphinato)iron(III)]
    作者:C. R. Guest、K. D. Straub、J. A. Hutchinson、Peter M. Rentzepis
    DOI:10.1021/ja00224a006
    日期:1988.8
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