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([η5,η2-C5H4(CH2)2N(Me)CH2]V(PMe3)2)[BPh4]
([η5,η2-C5H4(CH2)2N(Me)CH2]V(PMe3)2)[BPh4] | 741730-96-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([η5,η2-C5H4(CH2)2N(Me)CH2]V(PMe3)2)[BPh4]
英文别名
——
CAS
741730-96-1
化学式
C
15
H
31
NP
2
V*C
24
H
20
B
mdl
——
分子量
657.541
InChiKey
ZXUKSKADSAZOOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[η5-(N,N-dimethylaminoethyl)cyclopentadienyl]VMe2(PMe3)2
、
N,N-dimethylanilinium tetraphenylborate
以
四氢呋喃
为溶剂, 以65%的产率得到([η5,η2-C5H4(CH2)2N(Me)CH2]V(PMe3)2)[BPh4]
参考文献:
名称:
具有环戊二烯基胺辅助配体的中性和阳离子钒(III)烷基和烯丙基配合物
摘要:
的(Ñ,Ñ二甲基氨基乙基)环戊二烯基钒(III)络合物[η 5,η 1 -C 5 ħ 4(CH 2)2 NME 2 ]的VCl 2(PME 3)(1),其中,所述侧胺配位通过使VCl 3(PMe 3)2与Li [C 5 H 4(CH 2)2 NMe 2 ]在THF中反应,制备到金属中心的化合物。的反应1与2当量的MeLi产量[η5 -C 5 H 4(CH 2)2 NMe 2 ] VMe 2(PMe 3)2(2),其中胺的释放有利于第二膦的结合。化合物2下进行反应以[PhNMe 2 H] [BPH 4 ],以形成离子配合物{[η 5,η 2 -C 5 ħ 4(CH 2)2 N(Me)的CH 2 ] V(PME 3)2 } [ BPh 4 ](3),其中NMe 2侧链官能团的甲基被金属化,甲烷为2当量。的反应1与烯丙基氯化镁产率[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 NME 2 ] V(η
DOI:
10.1021/om049660t
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