cis-[(OC)4Re(η(2)-MeC.tplbnd.CMe)2]BF4 | 208239-57-0

• 英文名称: cis-[(OC)4Re(η(2)-MeC.tplbnd.CMe)2]BF4
• CAS: 208239-57-0
• 化学式: BF₄*C₁₂H₁₂O₄Re
• 分子量: 493.236
• InChiKey: NJOIMCJTEZWVEB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(OC)4Re(η(2)-MeC.tplbnd.CMe)2]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(OC)4Re(η(2)-C4Me4)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Metallorganische路易斯Säuren，LVI 1：VOM双（alkin）-Komplex [（OC）4的Re（η 2 -MeCCMe）2 ] + BF 4 -つ[（OC）4的Re（η 4 -C 4我4）] + BF 4 - mit rethteckigem Cyclobutadien–Liganden。Die erste beobachtbare cis -Bis （alkin）/ Cyclobutadien–Umlagerung

  摘要：

  14电子阳离子`[Re（CO）4 ] + '[as（OC）4 Re（OEt 2）FBF 3 ]与2-丁炔的反应生成双（炔）配合物[（OC）4 Re（η 2 -MeCCMe）2 ] + BF 4 - （1），所述第一分离的顺式-双（炔）过渡金属配合物与广告6电子计数。在环境温度和在O-或N-供体的存在下1分异构化为稳定tetramethylcyclobutadiene配合物[（OC）4的Re（η 4 -C 4Me 4）] + BF 4 −（2），形成一个扭曲的三角双锥，在赤道位置带有一个矩形的环丁二烯环，并且轴向和赤道的Re–C–O键明显不同。通过扩展HückelMO计算研究了1和2的键合，电子结构和分子几何结构。关于异构化反应1  →  2的机理方面的评论。提出了一种rhenacyclopentatriene中间体，描述了其电子结构并分析了其向2的转化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00718-3
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 2-丁炔 、 (OC)4Re(η(3)-C3H5) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到cis-[(OC)4Re(η(2)-MeC.tplbnd.CMe)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  Metallorganische路易斯Säuren，LVI 1：VOM双（alkin）-Komplex [（OC）4的Re（η 2 -MeCCMe）2 ] + BF 4 -つ[（OC）4的Re（η 4 -C 4我4）] + BF 4 - mit rethteckigem Cyclobutadien–Liganden。Die erste beobachtbare cis -Bis （alkin）/ Cyclobutadien–Umlagerung

  摘要：

  14电子阳离子`[Re（CO）4 ] + '[as（OC）4 Re（OEt 2）FBF 3 ]与2-丁炔的反应生成双（炔）配合物[（OC）4 Re（η 2 -MeCCMe）2 ] + BF 4 - （1），所述第一分离的顺式-双（炔）过渡金属配合物与广告6电子计数。在环境温度和在O-或N-供体的存在下1分异构化为稳定tetramethylcyclobutadiene配合物[（OC）4的Re（η 4 -C 4Me 4）] + BF 4 −（2），形成一个扭曲的三角双锥，在赤道位置带有一个矩形的环丁二烯环，并且轴向和赤道的Re–C–O键明显不同。通过扩展HückelMO计算研究了1和2的键合，电子结构和分子几何结构。关于异构化反应1  →  2的机理方面的评论。提出了一种rhenacyclopentatriene中间体，描述了其电子结构并分析了其向2的转化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00718-3