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chloro-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane-κ2P,P’]gold(I) | 142388-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloro-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane-κ2P,P’]gold(I)
英文别名
chloro-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane-κ2P,P’]gold(I)
chloro-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane-κ2P,P’]gold(I)化学式
CAS
142388-94-1
化学式
C26H30AuB10ClP2
mdl
——
分子量
745.001
InChiKey
DCPCKLSNYMEKFK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二,三和四坐标金(I)的1,2-双(二苯基膦)配合物-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane
    摘要:
    用金(I)络合物[AuX(tht)](tht =四氢噻吩,X = Cl或C 6 F 5)处理(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10产生两个坐标的[(AuX)2 {(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10 }]或三坐标[AuX {(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10 }]物种。从[Au(tht)L] ClO 4(L = tht,PR 3(或叶立德)与二膦反应。将tht替换为[Au(tht){(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10 }] ClO 4得到[AuL {(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10 }] ClO 4其中,取决于配体,三坐标(L = SPPh 3,AsPh 3或C 5 H 4 NSH)或四坐标复合物[L = 1,10-菲咯啉或(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10]可以合成。已分离出双螯合的金(I)膦复合物[Au {(PPh 2)2 C 2
    DOI:
    10.1039/dt9920001601
  • 作为产物:
    描述:
    (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride1,2-bis(diphenylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到chloro-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane-κ2P,P’]gold(I)
    参考文献:
    名称:
    二,三和四坐标金(I)的1,2-双(二苯基膦)配合物-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane
    摘要:
    用金(I)络合物[AuX(tht)](tht =四氢噻吩,X = Cl或C 6 F 5)处理(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10产生两个坐标的[(AuX)2 {(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10 }]或三坐标[AuX {(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10 }]物种。从[Au(tht)L] ClO 4(L = tht,PR 3(或叶立德)与二膦反应。将tht替换为[Au(tht){(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10 }] ClO 4得到[AuL {(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10 }] ClO 4其中,取决于配体,三坐标(L = SPPh 3,AsPh 3或C 5 H 4 NSH)或四坐标复合物[L = 1,10-菲咯啉或(PPh 2)2 C 2 B 10 H 10]可以合成。已分离出双螯合的金(I)膦复合物[Au {(PPh 2)2 C 2
    DOI:
    10.1039/dt9920001601
  • 作为试剂:
    描述:
    硫代乙酰胺苯乙炔chloro-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane-κ2P,P’]gold(I) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到2-甲基-4-苯基噻唑
    参考文献:
    名称:
    一种含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物及其 制备方法和应用
    摘要:
    公开号:
    CN111393480B
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文献信息

  • Versatility and adaptative behaviour of the P^N chelating ligand MeDalphos within gold(<scp>i</scp>) π complexes
    作者:Miquel Navarro、Alberto Toledo、Sonia Mallet-Ladeira、E. Daiann Sosa Carrizo、Karinne Miqueu、Didier Bourissou
    DOI:10.1039/c9sc06398f
    日期:——

    The hemilabile P^N ligand MeDalphos enables access to a wide range of stable gold(i) π-complexes with unbiased alkenes and alkynes, as well as electron-rich alkenes and for the first time electron-poor ones.

    hemilabile P^N 配体 MeDalphos 使得可以访问到一系列稳定的(i) π-配合物,包括不带偏见的烯烃和炔烃,以及富电子的烯烃和首次出现的贫电子烯烃。
  • π Complexes of P^P and P^N chelated gold(<scp>i</scp>)
    作者:Miquel Navarro、Alberto Toledo、Maximilian Joost、Abderrahmane Amgoune、Sonia Mallet-Ladeira、Didier Bourissou
    DOI:10.1039/c9cc04266k
    日期:——
    Tricoordinate gold(I) π-complexes containing P-based chelating ligands (P^P and P^N) were prepared. The structure of the gold(I) styrene complexes has been analysed in detail based on NMR and XRD data. The P^N complex is a competent catalyst for indole alkylation. The reaction proceeds with complete C3 and Markovnikov selectivity.
    制备了含P基螯合配体(P ^ P和P ^ N)的三配位(I)π配合物。基于NMR和XRD数据已经详细分析了(I)苯乙烯配合物的结构。P ^ N络合物是吲哚烷基化的有效催化剂。反应以完全的C 3和Markovnikov选择性进行。
  • Oxidative Addition of Carbon-Carbon Bonds to Gold
    作者:Maximilian Joost、Laura Estévez、Karinne Miqueu、Abderrahmane Amgoune、Didier Bourissou
    DOI:10.1002/anie.201500458
    日期:2015.4.20
    The oxidative addition of strained CC bonds (biphenylene, benzocyclobutenone) to DPCb (diphosphino‐carborane) gold(I) complexes is reported. The resulting cationic organogold(III) complexes have been isolated and fully characterized. Experimental conditions can be adjusted to obtain selectively acyl gold(III) complexes resulting from oxidative addition of either the C(aryl)C(O) or C(alkyl)C(O) bond
    氧化加成的紧张ç 报道C键(联苯,benzocyclobutenone)到DPCb(二膦硼烷(I)配合。生成的阳离子有机(III)配合物已被分离并充分表征。可以调节实验条件以获得通过氧化加成苯并环丁烯酮的C(芳基)C(O)或C(烷基)C(O)键选择性生成的酰基(III)配合物。DFT计算为这种前所未有的转变提供了机械的见解。
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