Paraformaldehyde-13C | 89277-65-6

• 英文名称: Paraformaldehyde-13C
• 英文别名: (113C)methanediol
• CAS: 89277-65-6
• 化学式: CH₄O₂
• 分子量: 49.0306
• InChiKey: CKFGINPQOCXMAZ-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：
  70 °C
• 溶解度：
  酸性水溶液（轻微），碱性水溶液（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷-13C 在 水 、 氧气 作用下， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 Paraformaldehyde-13C
  参考文献：
  名称：

  晶格氧在三氧化钨上高选择性氧化甲烷生成甲醛

  摘要：

  由于不可避免的中间体，以高产率和选择性将甲烷光催化氧化成甲醛仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报道了{001}、{010}和{100}面改性的三氧化钨光催化剂能够将甲烷无中间体氧化成甲醛，选择性为99.4%。照射 30 小时后，可实现 4.61 mmol g 的持久甲醛产量。机理研究表明，表面缺陷和活性晶格氧原子对于选择性和生产率的提升至关重要。这项工作为甲烷有效转化为甲醛提供了有效的范例。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2021.106365

文献信息

• Synthesis of Aldehydic Ribonucleotide and Amino Acid Precursors by Photoredox Chemistry
  作者：Dougal J. Ritson、John D. Sutherland

  DOI：10.1002/anie.201300321

  日期：2013.5.27

  Light work: UV irradiation of a system formed by adding copper(I) cyanide to an aqueous solution of glycolonitrile, sodium phosphate, and hydrogen sulfide efficiently generates aldehyde precursors to the building blocks of RNA and proteins.

  光工作：通过向乙醇腈、磷酸钠和硫化氢的水溶液中添加氰化亚铜(I)形成的系统进行紫外线照射，可有效生成构成 RNA 和蛋白质的醛前体。
• Bio-inspired oxidation of methane in water catalyzed by N-bridged diiron phthalocyanine complex
  作者：Alexander B. Sorokin、Evgeny V. Kudrik、Denis Bouchu

  DOI：10.1039/b804405h

  日期：——

  A stable μ-nitrido diiron phthalocyanine activates H2O2 to oxidize CH4 in water at 25–60 °C to methanol, formaldehyde and formic acid as evidenced using 13C and 18O labelling.

  稳定的双铁卟啉亚氨基化合物在25至60摄氏度下活化H2O2，将水中的CH4氧化成甲醇、甲醛和甲酸，这一过程通过13C和18O同位素标记得到了证实。
• Partial Oxidation of Ethane to Oxygenates Using Fe- and Cu-Containing ZSM-5
  作者：Michael M. Forde、Robert D. Armstrong、Ceri Hammond、Qian He、Robert L. Jenkins、Simon A. Kondrat、Nikolaos Dimitratos、Jose Antonio Lopez-Sanchez、Stuart H. Taylor、David Willock、Christopher J. Kiely、Graham John Hutchings

  DOI：10.1021/ja403060n

  日期：2013.7.31

  are effective for the partial oxidation of ethane with hydrogen peroxide giving combined oxygenate selectivities and productivities of up to 95.2% and 65 mol kgcat(-1) h(-1), respectively. High conversion of ethane (ca. 56%) to acetic acid (ca. 70% selectivity) can be observed. Detailed studies of this catalytic system reveal a complex reaction network in which the oxidation of ethane gives a range

  含铁和铜的 ZSM-5 催化剂对于用过氧化氢对乙烷进行部分氧化是有效的，其组合含氧选择性和生产率分别高达 95.2% 和 65 mol kgcat(-1) h(-1)。可以观察到乙烷的高转化率（约 56%）到乙酸（约 70% 的选择性）。对该催化系统的详细研究揭示了一个复杂的反应网络，其中乙烷的氧化产生一系列 C2 含氧物，连续 CC 键裂解产生 C1 产物。我们证明乙烯也形成并且可以随后被氧化。乙醇可以直接由乙烷生产，而不是来自其相应的烷基过氧物质、乙基氢过氧化物的分解。与我们之前提出的类似沸石催化剂上甲烷氧化的机制相反，
• Direct Photocatalytic Synthesis of Acetic Acid from Methane and CO at Ambient Temperature Using Water as Oxidant
  作者：Chunyang Dong、Maya Marinova、Karima Ben Tayeb、Olga V. Safonova、Yong Zhou、Di Hu、Sergei Chernyak、Massimo Corda、Jérémie Zaffran、Andrei Y. Khodakov、Vitaly V. Ordomsky

  DOI：10.1021/jacs.2c10840

  日期：2023.1.18

  isolated Pt single atoms (Pt1). It enables a stable synthesis of 5.7 mmol·L–1 acetic acid solution in 60 h with the selectivity over 90% and 66% to acetic acid on liquid-phase and carbon basis, respectively, with the production of 99 mol of acetic acid per mol of Pt. Combined isotopic and in situ spectroscopy investigation suggests that synthesis of acetic acid proceeds via a photocatalytic oxidative carbonylation

  将甲烷选择性地直接官能化为增值化学品仍然是现代科学的主要挑战之一。乙酸是当今重要的工业化学品，通过使用均相催化剂对甲醇进行昂贵且对环境不友好的羰基化生产。在这里，我们报告了一种新的光催化反应路线，使用水作为唯一的外部氧源，在室温下从 CH 4和 CO合成乙酸。优化后的光催化剂由 TiO 2载体和固定有孤立 Pt 单原子 (Pt 1 ) 的磷钨多金属氧酸盐 (NPW) 簇组成。可稳定合成5.7 mmol·L –1乙酸溶液在 60 小时内在液相和碳基础上对乙酸的选择性分别超过 90% 和 66%，每 mol Pt 产生 99 mol 乙酸。结合同位素和原位光谱研究表明，乙酸的合成是通过甲烷在 Pt 1位点上的光催化氧化羰基化进行的，甲烷活化由水衍生的羟基自由基促进。