tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl | 104469-63-8

• 英文名称: tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl
• 英文别名: triruthenium dodecacarbonyl；(ruthenium)3(carbonyl)12
• CAS: 104469-63-8
• 化学式: C₁₂O₁₂Ru₃
• 分子量: 651.203
• InChiKey: NQZFAUXPNWSLBI-FEOYRGDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wavelength-, medium-, and temperature-dependent competition between photosubstitution and photofragmentation in triruthenium dodecacarbonyl and triiron dodecacarbonyl: detection and characterization of coordinatively unsaturated trimetal undecacarbonyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a016
• 作为产物：
  描述：

  μ-oxo-triruthenium acetate 、 C13取代的一氧化碳 以 not given 为溶剂， 以60%的产率得到tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  表面负载的金属簇羰基。Ru 3（CO）12在二氧化硅上的化学吸附，反应性和分解

  摘要：

  负载在二氧化硅上的Ru 3（CO）12在水和/或双氧的存在下被表面SiOH基团氧化而形成氧化物质，可能混入二氧化硅表面，例如Ru II（CO）n（OSi）2（n = 2、3）。空气的存在（涉及水和双氧）极大地加速了该氧化过程。当在完全不存在双氧的情况下负载时，Ru 3（CO）12与表面硅烷醇基反应生成接枝簇HRu 3（CO）10（OSi），已通过化学方法以及红外和拉曼光谱学进行了表征。嫁接的簇不是很稳定。它是通过控制性热分解形成小金属颗粒和某些Ru II（CO）n（OSi）2（n = 2，3）羰基表面物质的中间产物（表面质子的这种氧化也证明是分子氢的形成）。金属钌的形成解释了热分解过程中碳氢化合物的产生。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80344-2

文献信息

• Deoxygenation of a cluster-coordinated nitric oxide
  作者：Douglas E. Fjare、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1021/ja00329a026

  日期：1984.8

  La reaction de [Fe(CO) 3 (NO)] − avec Ru 3 (CO) 12 donne [FeRu 3 (CO) 12 (NO)] − . Etude RX

  La 反应 de [Fe(CO) 3 (NO)] - avec Ru 3 (CO) 12 donne [FeRu 3 (CO) 12 (NO)] - 。练习曲RX
• Dimetallacycles from Monomeric 18-Electron M(CO)₄(η¹-C₂H₂) and M(CO)₅ (M = Ru, Os) Building Blocks:  Synthesis and Mechanism of Formation
  作者：Gong-Yu Kiel、Zhongsheng Zhang、J. Takats、R. B. Jordan

  DOI：10.1021/om0000515

  日期：2000.7.1

  is much greater with Os(CO)5. The initial step is dissociation of CO from Os(CO)4(η2-C2H2), and the inhibition results from the competition between the reverse of this dissociation and reaction of the unsaturated intermediate with Os(CO)5 or Ru(CO)5. With CO added to the system, subsequent steps in the condensation may become rate-limiting. Studies of the Ru(CO)5/Os(CO)4(η2-C2H2) system with 13CO-enriched

  M（CO）的合成和光谱特征4（η 2 -C 2 H ^ 2）（M = OS，1a中的Ru，1B）被呈现。化合物容易地与母体pentacarbonyls反应以得到dimetallacyclic化合物O的2（CO）8（μ-C 2 H ^ 2）（2）和MRU（CO）8（μ-C 2 H ^ 2 CO）（M = OS，3 ; Ru，4）。化合物的结构，基于IR和13 C NMR光谱学，包括13种C标记取决于M（CO）5。对2和3形成的动力学研究表明，在两种情况下，通过添加游离CO都会减缓反应，但对OS（CO）5的抑制作用要大得多。初始步骤是由OS（CO）CO的解离4（η 2 -C 2 H ^ 2），并从该解离的反向，并用OS（CO）的不饱和的中间体的反应之间的竞争抑制结果5或Ru （CO）5。将CO添加到系统中后，冷凝中的后续步骤可能会成为速率限制。Ru（CO）5 / OS（CO）4的研究（η 2 -C
• Reversible syntheses of cyclopentadienylrhodium–triruthenium cluster complexes; crystal and molecular structure of (η-C₅Me₅)RhRu₃(µ-H)₄(CO)₉
  作者：W. Edward Lindsell、Carolyn B. Knobler、Herbert D. Kaesz

  DOI：10.1039/c39850001171

  日期：——

  The mixed metal complexes cpRhRu3(µ-H)2(µ-CO)(CO)9(cp =η-C5H5 or ηC5Me5) and (η-C5Me5) RhRu3(µ-H)4(CO)9(in which the four bridging hydrogen atoms have been located on an X-ray structure determination) are formed when H2 is bubbled through solutions of Ru3(CO)12 and the respective cpRh(CO)2 at 70–90 °C but, under 1 atm CO at 25 °C are easily disrupted into the starting materials, which are obtained with complete 13C-enrichment under 1 atm 13CO.

  混合金属配合物 cpRhRu3(µ-H)2(µ-CO)(CO)9(​​cp =δ-C5H5 或 δC5Me5) 和 (δ-C5Me5) RhRu3(µ-H)4(CO)9 （其中四个桥接氢原子已在 X 射线结构测定中定位）是在 70-90 °C 下将 H2 鼓泡通过 Ru3(CO)12 和相应的 cpRh(CO)2 溶液时形成的，但，在 1 atm CO 和 25 °C 下很容易分解成起始材料，这些起始材料是在 1 atm 13CO 下通过完全 13C 富集获得的。
• Aufbau einer propionateinheit aus ethylen, wasser und einer carbonylgruppe: Darstellung und charakterisierung von propionatokomplexen mit dem [Ru(CO)2(μ-OOCC2H5)]2-strukturelement
  作者：Georg Süss-Fink、Gerhard Herrmann、Peter Morys、Jochen Ellermann、Adolf Veit

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87217-x

  日期：1985.4

  propionato complex containing the [Ru(CO)2(μ-OOCC2H5)]2 unit. From 13C and 18O isotope labelling studies, the μ-OOC carboxyl moieties of this species were shown to arise from a carbonyl ligand of the ruthenium carbonyl employed and the oxygen atom of the water present in the reaction mixture. From the tetrahydrofuran solution, a solid of composition [Ru(CO)2(μ-OOCC2H5)]2. 0.3C4H8O (1) was isolated. Infrared

  钌的反应3（CO）12与乙烯和水在压力下会导致复合物的丙酸酯的形成含有的[Ru（CO）2（μ-OOCC 2 ħ 5）] 2单元。根据13 C和18 O同位素标记研究，该物种的μ-OOC羧基部分显示为所用羰基钌的羰基配体和反应混合物中存在的水的氧原子。从四氢呋喃溶液，固体的组合物的[Ru（CO）2（μ-OOCC 2 ħ 5）] 2。0.3C 4 H 8 O（1）被分离。红外和拉曼研究表明1由双核Ru 2单元组成，这些单元在固相中通过钌-氧相互作用连接。然而，在溶液中，Ru 2单元被两个配位溶剂分子稳定了。在乙腈中的情况下，所述双核加合物可以被分离为结晶材料的[Ru（CO）2（μ-OOCC 2 ħ 5）] 2 ·2CH 3 CN（2）。
• Solution structures and dynamics of M3(CO)12−x(NCCH3)x (MRu, x = 1, 2, 3; MOs, x = 1, 2)
  作者：Silvio Aime、Walter Dastrù、Roberto Gobetto、Jochen Krause、Luciana Violano

  DOI：10.1016/0020-1693(95)90077-j

  日期：1995.7

  acetonitrile substituted cluster compounds M3(CO)12−x(NCCH3)x MOs, x = 1 (1), x = 2 (2); MRu, x = 1 (3), x = 2 (4), x = 3 (5)) have been investigated by 13C NMR spectroscopy. The acetonitrile ligands in (1–5) adopt axial positions. In the bisubstituted derivatives 2 and 4 the nitriles are bound to different metal atoms on opposite sides of the metal plane and in the trisubstituted compound 5 two of the three

  乙腈取代的簇化合物M 3（CO）12- x（NCCH 3）x M = Os，x = 1（1），x = 2（2）的溶液结构和动力学行为；已通过13 C NMR光谱研究了MRu，x = 1（3），x = 2（4），x = 3（5）。（1-5）中的乙腈配体采用轴向位置。在双取代衍生物2和4中腈与金属平面相对侧的不同金属原子键合，在三取代化合物5中，三个腈配体中的两个位于金属平面的同一侧。像母体金属羰基M 3（CO）12（MRu，Os）一样，衍生物1和2和钌衍生物3具有基态结构，其中所有CO配体都末端键合，而4和5也显示桥连的CO配体。1–5是溶液中的通量，通量取决于腈的取代程度。低能量的CO交换过程是遵循旋转木马机制（涉及两个或三个金属中心）的局域化类型，而局域性交换过程被发现具有更高的能量。溶液的结构和1-5的通量行为与腈配体稳定桥连羰基化合物的一般能力是一致的。