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(2.3-η-1,4-diphenylbut-2-en-1,4-dione)undecacarbonyl triangulotriosmium | 144424-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2.3-η-1,4-diphenylbut-2-en-1,4-dione)undecacarbonyl triangulotriosmium
英文别名
——
(2.3-η-1,4-diphenylbut-2-en-1,4-dione)undecacarbonyl triangulotriosmium化学式
CAS
144424-02-2
化学式
C27H12O13Os3
mdl
——
分子量
1114.98
InChiKey
HBNDJKMDWXPDER-KPOMGYSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    undecacarbonyl(acetonitrile)triosmium反-1,2-二苯酰乙烯正己烷 为溶剂, 以81%的产率得到(2.3-η-1,4-diphenylbut-2-en-1,4-dione)undecacarbonyl triangulotriosmium
    参考文献:
    名称:
    化合物催化的氧化。第1部分:烯烃羰基os(0)络合物催化的过氧化物有效地烷烃氧化
    摘要:
    与π配位烯烃(2,3-η-1,4-diphenylbut-2-en-1,4-dione)十一碳羰基三氟ang(1)形成的羰基os(0)有效催化链烷烃(环己烷,环辛烷,正庚烷,异辛烷等),过氧化氢以及叔丁基氢过氧化物和间氯过氧苯甲酸的乙腈溶液。烷烃被氧化为相应的醇,酮(醛)和烷基氢过氧化物。因此,用1 –H 2 O 2加热环辛烷在70°C下混合后,经过6小时后,产品的营业额高达2400。以环己烷计,所有产物的最大产率均等于20%,以H 2 O 2计,则为30%。直链和支链烷烃的氧化表现出非常低的区域选择性和键选择性参数,这证明该反应是通过羟基自由基攻击烷烃的CH键进行的。当在氩气氛下进行反应时,没有形成氧合产物,因此可以得出结论,氧合是通过烷基与大气氧之间的反应而发生的。总而言之,Os(0)络合物比任何可溶的铁衍生物(在周期系统中是analogue的类似物)都更强大地产生羟基自由基。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.10.028
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